2,6-dichloropyrido[2,3-b]pyrazine | 70395-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶吡嗪类
• 英文名称: 2,6-dichloropyrido[2,3-b]pyrazine
• CAS: 70395-76-5
• 化学式: C₇H₃Cl₂N₃
• 分子量: 200.027
• InChiKey: ZNPRMEVJODAGPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.573±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dichloropyrido[2,3-b]pyrazine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4-((2-((3S,4S)-4-amino-3-methyl-2-oxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)thio)-3-chloropyridin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  WO2020081848A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020081848A5
• 作为产物：
  描述：

  6-氯吡啶并[2,3-b]吡嗪-2(1H)-酮 在 四磷十氧化物 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以85 %的产率得到2,6-dichloropyrido[2,3-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION AND APPLICATION OF SHP2 PHOSPHATASE INHIBITOR
  [FR] PRÉPARATION ET APPLICATION D'UN INHIBITEUR DE LA PHOSPHATASE SHP2
  [ZH] SHP2磷酸酶抑制剂的制备及其应用

  摘要：

  本发明公开了SHP2磷酸酶抑制剂及其用途。具体地，本发明涉及通式(I)所示的化合物，其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为蛋白质酷氨酸磷酸酶SHP2抑制剂，在治疗白血病、神经母细胞瘤、黑素瘤、急性骨性白血病、乳腺癌、食管癌、肺癌、结肠癌、头癌、胰腺癌、头和颈鳞状细胞癌、胃癌、肝癌、间变性大细胞淋巴瘤和成胶质细胞瘤药物中的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  WO2022237676A1

文献信息

• Discovery of 5-Azaquinoxaline Derivatives as Potent and Orally Bioavailable Allosteric SHP2 Inhibitors
  作者：Mohamed S. A. Elsayed、James F. Blake、Mark L. Boys、Eric Brown、Bruno D. Chapsal、Mark J. Chicarelli、Adam W. Cook、Jay B. Fell、John P. Fischer、Lauren Hanson、Christine Lemieux、Matthew C. Martinson、Joseph McCown、Oren T. McNulty、Macedonio J. Mejia、Nickolas A. Neitzel、Jennifer N. Otten、Martha E. Rodriguez、Daniel Wilcox、Christina E. Wong、Yeyun Zhou、Ronald J. Hinklin

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.3c00310

  日期：2023.12.14

  small-molecule drug discovery. As a nonreceptor tyrosine phosphatase within the MAPK pathway, it has been shown to control cell growth, differentiation, and oncogenic transformation. We used structure-based design to find a novel class of potent and orally bioavailable SHP2 inhibitors. Our efforts led to the discovery of the 5-azaquinoxaline as a new core for developing this class of compounds. Optimization

  SHP2 已成为肿瘤小分子药物发现的重要靶点。作为 MAPK 通路中的非受体酪氨酸磷酸酶，它已被证明可以控制细胞生长、分化和致癌转化。我们使用基于结构的设计来寻找一类新型有效的、口服生物可利用的 SHP2 抑制剂。我们的努力导致发现了 5-氮杂喹喔啉作为开发此类化合物的新核心。该支架的效力和特性的优化产生了化合物 30，该化合物表现出有效的体外 SHP2 抑制作用，并显示出优异的体内疗效和药代动力学特征。
• PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US20210380582A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  Compounds of Formula Ia or a stereoisomer, tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt thereof are provided, which are useful for the treatment of hyperproliferative diseases. Methods of using compounds of Formula Ia or a stereoisomer, tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed
• [EN] PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2020081848A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  Compounds of Formula la or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof are provided, which are useful for the treatment of hyperproliferative diseases in the view of their ability to inhibit SHP2. Methods of using compounds of Formula I or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.
• WO2023/133225
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2020081848A5
  申请人：——

  公开号：WO2020081848A5

  公开（公告）日：2022-10-07