(S)-4-{(S)-2-[(S)-2-((S)-2-Acetylamino-3-carboxy-propionylamino)-4-carboxy-butyrylamino]-3,3-diphenyl-propionylamino}-4-{(S)-1-[(S)-1-(benzooxazole-2-carbonyl)-3,3-difluoro-propylcarbamoyl]-2-cyclohexyl-ethylcarbamoyl}-butyric acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-{(S)-2-[(S)-2-((S)-2-Acetylamino-3-carboxy-propionylamino)-4-carboxy-butyrylamino]-3,3-diphenyl-propionylamino}-4-{(S)-1-[(S)-1-(benzooxazole-2-carbonyl)-3,3-difluoro-propylcarbamoyl]-2-cyclohexyl-ethylcarbamoyl}-butyric acid
• 英文别名: 4-(2-Acetylamino-3-carboxy-propionylamino)-4-[1-(1-{1-[1-(benzooxazole-2-carbonyl)-3,3-difluoro-propylcarbamoyl]-2-cyclohexyl-ethylcarbamoyl}-3-carboxy-propylcarbamoyl)-2,2-diphenyl-ethylcarbamoyl]-butyric acid；(4S)-4-[[(2S)-2-acetamido-3-carboxypropanoyl]amino]-5-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-(1,3-benzoxazol-2-yl)-4,4-difluoro-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-cyclohexyl-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-carboxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxo-3,3-diphenylpropan-2-yl]amino]-5-oxopentanoic acid
• 化学式: C₅₁H₅₉F₂N₇O₁₄
• 分子量: 1032.06
• InChiKey: LNZBSLLYMIIWLE-GKLYNIOWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  330
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ac-Asp(OtBu)-Glu(OtBu)-Dif-Glu(OtBu)-ChaOH 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 戴斯-马丁氧化剂 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (S)-4-{(S)-2-[(S)-2-((S)-2-Acetylamino-3-carboxy-propionylamino)-4-carboxy-butyrylamino]-3,3-diphenyl-propionylamino}-4-{(S)-1-[(S)-1-(benzooxazole-2-carbonyl)-3,3-difluoro-propylcarbamoyl]-2-cyclohexyl-ethylcarbamoyl}-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  A designed P1 cysteine mimetic for covalent and non-covalent inhibitors of HCV NS3 protease

  摘要：

  The difluoromethyl group was designed by computational chemistry methods as a mimetic of the canonical P-1 cysteine thiol for inhibitors of the hepatitis C virus NS3 protease. This modification led to the development of competitive, non-covalent inhibitor 4 (K-i 30 nM) and reversible covalent inhibitors (6, K-i 0.5 nM; and 8 K-i* 10 pM). (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00842-3