3,4,6-tri-O-benzyl-1,2-di-O-p-nitrobenzoyl-β-D-galactopyranose | 84439-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,6-tri-O-benzyl-1,2-di-O-p-nitrobenzoyl-β-D-galactopyranose
• 英文别名: [(2S,3R,4S,5S,6R)-2-(4-nitrobenzoyl)oxy-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl] 4-nitrobenzoate
• CAS: 84439-56-5
• 化学式: C₄₁H₃₆N₂O₁₂
• 分子量: 748.743
• InChiKey: VRWXCCCBATWGGB-YPOPMRGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,6-tri-O-benzyl-1,2-di-O-p-nitrobenzoyl-β-D-galactopyranose 在 甲醇 、 氢溴酸 、 sodium methylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 8-methoxycarbonyloctyl 2-acetamido-3,6-di-O-benzyloxymethyl-2-deoxy-4-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  2型人类血型抗原决定簇的合成。H型，X型和Y型半抗原以及H型2行列式的变异体，作为欧洲油菜素凝集素I结合位点的探针

  摘要：

  描述了衍生自N-乙酰基乳糖胺的人血型抗原决定簇的化学合成。即6-脱氧衍生物，4'-末端和5 H 2型[αLFuc（1至2）beta DGal-（1至4）beta DGlcNAc]，X [beta DGal（1至4）[ αLFuc（1至3）βDGlcNAc和Y [αLFuc-（1至2）βDGal（1至4）[αLFuc（1至3）]βDGlcNAc]决定基为8-羧甲基辛醇的糖苷。为了研究H 2决定簇与欧洲油菜的凝集素I的结合，还设计了专门改变H 2决定簇的亲水和疏水部分的结构。即6-脱氧衍生物，4'-末端和5“-正同源物。这些结构的使用，连同H 1型半抗原和H 1型和H 2型决定簇的N-去乙酰化形式一起，作为凝集素对O红细胞凝集的抑制剂，可以得出以下结论：H 2决定簇的结合是疏水性 结合涉及行列式分子的楔形部分，该楔形部分基本上是疏水性的，除了在楔形尖端处的5-羟甲基基团外，与O-5形成分子内氢

  DOI：

  10.1016/0008-6215(82)84034-2
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-tri-O-benzyl-1,2-O-(1-ethoxyethylidene)-α-D-galactopyranose 生成 3,4,6-tri-O-benzyl-1,2-di-O-p-nitrobenzoyl-β-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  2型人类血型抗原决定簇的合成。H型，X型和Y型半抗原以及H型2行列式的变异体，作为欧洲油菜素凝集素I结合位点的探针

  摘要：

  描述了衍生自N-乙酰基乳糖胺的人血型抗原决定簇的化学合成。即6-脱氧衍生物，4'-末端和5 H 2型[αLFuc（1至2）beta DGal-（1至4）beta DGlcNAc]，X [beta DGal（1至4）[ αLFuc（1至3）βDGlcNAc和Y [αLFuc-（1至2）βDGal（1至4）[αLFuc（1至3）]βDGlcNAc]决定基为8-羧甲基辛醇的糖苷。为了研究H 2决定簇与欧洲油菜的凝集素I的结合，还设计了专门改变H 2决定簇的亲水和疏水部分的结构。即6-脱氧衍生物，4'-末端和5“-正同源物。这些结构的使用，连同H 1型半抗原和H 1型和H 2型决定簇的N-去乙酰化形式一起，作为凝集素对O红细胞凝集的抑制剂，可以得出以下结论：H 2决定簇的结合是疏水性 结合涉及行列式分子的楔形部分，该楔形部分基本上是疏水性的，除了在楔形尖端处的5-羟甲基基团外，与O-5形成分子内氢

  DOI：

  10.1016/0008-6215(82)84034-2

文献信息

• US4137401A
  申请人：——

  公开号：US4137401A

  公开（公告）日：1979-01-30
• US4238473A
  申请人：——

  公开号：US4238473A

  公开（公告）日：1980-12-09
• Synthesis of type 2 human blood-group antigenic determinants. The H, X, and Y haptens and variations of the H type 2 determinant as probes for the combining site of the lectin I of Ulex europaeus
  作者：Ole Hindsgaul、Thomas Norberg、Jacques Le Pendu、Raymond U. Lemieux

  DOI：10.1016/0008-6215(82)84034-2

  日期：1982.11

  Chemical syntheses of the human blood-group antigenic determinants derived from N-acetyllactosamine are described; namely, the 6-deoxy derivative, the 4'-epimer, and the 5 H type 2 [alpha LFuc(1 to 2)beta DGal-(1 to 4)beta DGlcNAc], X [beta DGal(1 to 4)[alpha LFuc(1 to 3)[beta DGlcNAc], and Y [alpha LFuc-(1 to 2)beta DGal(1 to 4)[alpha LFuc(1 to 3)]beta DGlcNAc] determinants as glycosides of 8-carboxymethyloctanol

  描述了衍生自N-乙酰基乳糖胺的人血型抗原决定簇的化学合成。即6-脱氧衍生物，4'-末端和5 H 2型[αLFuc（1至2）beta DGal-（1至4）beta DGlcNAc]，X [beta DGal（1至4）[ αLFuc（1至3）βDGlcNAc和Y [αLFuc-（1至2）βDGal（1至4）[αLFuc（1至3）]βDGlcNAc]决定基为8-羧甲基辛醇的糖苷。为了研究H 2决定簇与欧洲油菜的凝集素I的结合，还设计了专门改变H 2决定簇的亲水和疏水部分的结构。即6-脱氧衍生物，4'-末端和5“-正同源物。这些结构的使用，连同H 1型半抗原和H 1型和H 2型决定簇的N-去乙酰化形式一起，作为凝集素对O红细胞凝集的抑制剂，可以得出以下结论：H 2决定簇的结合是疏水性 结合涉及行列式分子的楔形部分，该楔形部分基本上是疏水性的，除了在楔形尖端处的5-羟甲基基团外，与O-5形成分子内氢