5-Dimethylamino-1-methyl-1H-pyrazol | 123979-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-Dimethylamino-1-methyl-1H-pyrazol
• 英文别名: 5-dimethylamino-1-methylpyrazole；N,N,1-Trimethyl-1H-pyrazol-5-amine；N,N,2-trimethylpyrazol-3-amine
• CAS: 123979-49-7
• 化学式: C₆H₁₁N₃
• 分子量: 125.173
• InChiKey: CFBDYBKDLJMLPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  204.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基亚砜 、 5-Dimethylamino-1-methyl-1H-pyrazol 在 lithium perchlorate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到(5-Dimethylamino-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)dimethylsulfonium-perchlorat
  参考文献：
  名称：

  吡唑的锍盐和锍叶立德

  摘要：

  3,5-吡唑烷二酮 4 与亚砜 / TFA 反应形成锍盐 6 或锍叶立德 7，1H - 吡唑啉 3- 8 形成锍盐 10。后者可以去质子化为锍叶立德11. 5-二甲氨基-1-甲基-1H-吡唑(16)与亚砜/TFA形成锍盐19。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220804
• 作为产物：
  描述：

  甲基肼 、 <3-Chlor-3-(dimethylamino)-2-propenyliden>dimethylammonium-perchlorat 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-Dimethylamino-1-methyl-1H-pyrazol 、 3-Dimethylamino-1-methyl-1H-pyrazol
  参考文献：
  名称：

  吡唑的锍盐和锍叶立德

  摘要：

  3,5-吡唑烷二酮 4 与亚砜 / TFA 反应形成锍盐 6 或锍叶立德 7，1H - 吡唑啉 3- 8 形成锍盐 10。后者可以去质子化为锍叶立德11. 5-二甲氨基-1-甲基-1H-吡唑(16)与亚砜/TFA形成锍盐19。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220804

文献信息

• PYRAZOLYL-CONTAINING TRICYCLIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：US20200247815A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  The present invention relates to pyrazolyl-containing tricyclic derivative, a preparation method therefor and the use thereof. In particular, the present invention relates to a compound as shown in the general formula (I), a preparation method therefor and a pharmaceutical composition containing the compound, and the use thereof as a protease such as ERK (MAPK) inhibitor in the treatment of cancers, bone diseases, inflammatory diseases, immunological diseases, nervous system diseases, metabolic diseases, respiratory diseases and heart diseases, wherein the definition of each substituent in the general formula (1) is the same as defined in the description.

  本发明涉及吡唑基含有的三环衍生物，其制备方法及其用途。具体而言，本发明涉及一种如通式(I)所示的化合物，其制备方法及含有该化合物的药物组合物，以及将其用作蛋白酶，如ERK（MAPK）抑制剂，用于治疗癌症、骨疾病、炎症性疾病、免疫疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、呼吸系统疾病和心脏疾病，其中通式（1）中每个取代基的定义与描述中定义的相同。
• [EN] HEMOGLOBIN MODIFIER COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS MODIFICATEURS D'HÉMOGLOBINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FRONTHERA U S PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2017218960A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  Described herein are compounds, including pharmaceutically acceptable salts thereof, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose blood-based diseases, disorders or conditions.

  本文描述了化合物，包括其药用可接受的盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗、预防或诊断基于血液的疾病、紊乱或状况的方法。
• [EN] NOVEL SPIROLACTONE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS SPIROLACTONES
  申请人：QUIXGEN INC

  公开号：WO2019006324A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  Provided herein are spirolactone compounds of Formula (I) that are useful as inhibitors of ACC1 and/or ACC2. The spirolactone compounds described herein can be used for treating a disease or disorder associated with aberrant ACC1 and/or ACC2 activities, for example, non-alcoholic steatohepatitis (NASH), acne, obesity, diabetes, and cancer. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising the spirolactone compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本文提供的Formula（I）的螺内酯化合物可用作ACC1和/或ACC2的抑制剂。本文描述的螺内酯化合物可用于治疗与异常ACC1和/或ACC2活性相关的疾病或疾病，例如非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、痤疮、肥胖症、糖尿病和癌症。本文还提供了包含Formula I的螺内酯化合物或其药用盐的药物组合物。
• Orthoamide, LXV [1]. Kondensationsreaktionen von Amidinen, Guanidinen, Hydrazin und Hydrazin-Derivaten mit Orthoamiden von Alkincarbonsäuren / Orthoamides,LXV [1]. Condensation Reactions of Amidines, Guanidines, Hydrazine and Hydrazine Derivatives with Orthoamides of Alkyne Carboxylic Acids
  作者：Willi Kantlehner、Jochen Mezger、Rüdiger Stieglitz、Kai Edelmann、Hansjörg Lehmann、Markus Vettel、Ralf Kreß、Wolfgang Frey、Sebastian Ladendorf

  DOI：10.1515/znb-2007-0804

  日期：2007.8.1

  The orthoamide derivatives 4 react with amidines 10 and guanidines 11 to give 4-dimethylaminopyrimidines 12. The 3-dimethylamino-pyrazoles 13a - c can be prepared from orthoamides 4 and hydrazine. The hydrazine derivative 14, whose constitution was established by crystal structure analysis, is obtained in low yield when hydrazine is added dropwise to a boiling solution of 4d in THF. Methyl- and phenylhydrazine

  邻酰胺衍生物4与脒10和胍11反应得到4-二甲氨基嘧啶12。3-二甲氨基-吡唑13a-c可以由邻酰胺4和肼制备。通过晶体结构分析确定其组成的肼衍生物14在将肼逐滴加入4d的THF中的沸腾溶液中时以低收率获得。甲基-和苯肼与邻酰胺4a、c反应产生异构吡唑19和20的混合物。4c与酰基肼21a-e反应得到吡唑13b。根据该方案，吡唑 26 是在 4a 和乙酰酰肼的反应中产生的，而 4a 与芳族酸酰肼 21c-e 反应得到缩合产物，可能是脒腙28。4，5-二氮杂-辛四烯衍生物30由4c与对甲苯磺酰肼反应产生。烯酮胺 34a-c 是原酰胺 4b-d 与 4,4-二甲基氨基硫脲 34 反应的产物，加热环化得到高熔点吡唑硫酮 35a-c。根据 35c 的晶体结构分析，该化合物具有两性离子特性，并通过固态氢桥缔合。
• [EN] PYRAZOLYL-CONTAINING TRICYCLIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ TRICYCLIQUE CONTENANT DU PYRAZOLYLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 含吡唑基的三并环类衍生物、其制备方法和应用
  申请人：JIANGSU HANSOH PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2019076336A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  本发明涉及含吡唑基的三并环类衍生物、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式（I）所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为蛋白酶如ERK（MAPK）抑制剂在治疗癌症、骨病、炎性疾病、免疫疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、呼吸性疾病和心脏病的用途，其中通式（I）中的各取代基与说明书中的定义相同。