2-[[2-[(4-methoxy-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]-3-methyl-benzimidazole-5-carbonyl]amino]-3-phosphono-propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[[2-[(4-methoxy-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]-3-methyl-benzimidazole-5-carbonyl]amino]-3-phosphono-propanoic acid
• 英文别名: 2-[[2-[(4-methoxy-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]-3-methylbenzimidazole-5-carbonyl]amino]-3-phosphonopropanoic acid
• 化学式: C₂₁H₂₂N₅O₇P
• 分子量: 487.4
• InChiKey: KZHDFEYBWTZJGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Aso Kazuyoshi

  公开号：US20100048658A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  There is provided a compound of the formula: wherein R 1 is an optionally substituted hydrocarbyl, a substituted amino, etc.; R 2 is an aromatic group substituted with one or two substituents at the positions adjacent to the position bonded to Z, and said aromatic group may have additional substituent(s); X is —NR 3 — wherein R 3 is a hydrogen, an optionally substituted hydrocarbyl or an acyl, or sulfur; Y 1 , Y 2 and Y 3 are an optionally substituted methine or a nitrogen, etc.; and Z is an optionally substituted methylene, provided that carbonyl is excluded; or a salt thereof or a prodrug thereof, which have CRF receptor antagonist activity and use thereof.

  提供了一种化合物，其化学式为：其中，R1为可选取代的烃基、取代氨基等；R2为带有一个或两个取代基的芳基，所述取代基位于与Z键合的位置相邻的位置，并且所述芳基可以具有附加的取代基；X为—NR3—，其中R3为氢、可选取代的烃基或酰基，或硫；Y1、Y2和Y3为可选取代的亚甲基或氮等；Z为可选取代的亚甲基，但不包括羰基；或其盐或前药，具有CRF受体拮抗活性并且可用于治疗。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS HAVING CRF ANTAGONISTIC ACTIVITY
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2125753A1

  公开（公告）日：2009-12-02
• US8039500B2
  申请人：——

  公开号：US8039500B2

  公开（公告）日：2011-10-18
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS HAVING CRF ANTAGONISTIC ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES LIES PAR FUSION DEVELOPPANT UNE ACTIVITE ANTAGONISTE AU CRF
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2008082003A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  [EN] There is provided a compound of the formula: wherein R¹ is an optionally substituted hydrocarbyl, a substituted amino, etc.; R² is an aromatic group substituted with one or two substituents at the positions adjacent to the position bonded to Z, and said aromatic group may have additional substituent(s); X is -NR³- wherein R³ is a hydrogen, an optionally substituted hydrocarbyl or an acyl, or sulfur; Y¹, Y² and Y³ are an optionally substituted methine or a nitrogen, etc.; and Z is an optionally substituted methylene, provided that carbonyl is excluded; or a salt thereof or a prodrug thereof, which have CRF receptor antagonist activity and use thereof.
  [FR] L'invention concerne un composé de formule: (I), dans laquelle R¹ est un groupe hydrocarbyle optionnellement substitué, amino substitué, etc.; R² représente un groupe aromatique substitué par un ou deux substituants en positions adjacentes à la position liée à Z, le groupe aromatique pouvant avoir un ou des substituants additionnels; X signifie -NR³-, R³ étant un groupe hydrogène, hydrocarbyle optionnellement substitué ou acyle, ou bien soufre; Y¹, Y² et Y³ désignent un groupe méthine optionnellement substitué ou azote, etc.; Z représente un groupe méthylène optionnellement substitué, dans la mesure où carbonyle est exclu; ou bien un sel ou un promédicament de ce composé, ces substances développant une activité antagoniste au récepteur CRF. L'invention porte également sur leur utilisation.