N-(2-hydroxyethyl)-4-methylbenzenecarbothioamide | 53724-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-hydroxyethyl)-4-methylbenzenecarbothioamide
• CAS: 53724-42-8
• 化学式: C₁₀H₁₃NOS
• 分子量: 195.285
• InChiKey: OHDUKQYXRSCVDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hydroxyethyl)-4-methylbenzenecarbothioamide 在 KO₂ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以80%的产率得到2-(4-methylphenyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Efficient Cyclodesulfurization of N-(2-Hydroxyethyl)-N'-Arylthioureas to Δ²-Oxazolines Using Superoxide Radical Anion

  摘要：

  在无水乙腈中，N-(2-羟乙基)-N'-苯基硫脲与超氧自由基阴离子（O2 -•）在室温下发生环状脱硫反应，可以合成出高收率的2-恶唑啉。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1030
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 、 C.I.酸性橙108 在 sulfur 作用下， 反应 3.0h， 以40%的产率得到N-(2-hydroxyethyl)-4-methylbenzenecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Robbe; Fernandez; Chapat, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 1, p. 16 - 24

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ROBBE, Y.;FERNANDEZ, J. -P.;CHAPAT, J. -P.;SENTENAC-ROUMANOU, H.;FATOME, +, EUR. J. MED. CHEM., 1985, 20, N 1, 16-24
  作者：ROBBE, Y.、FERNANDEZ, J. -P.、CHAPAT, J. -P.、SENTENAC-ROUMANOU, H.、FATOME, +

  DOI：——

  日期：——
• Robbe; Fernandez; Chapat, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 1, p. 16 - 24
  作者：Robbe、Fernandez、Chapat、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Efficient Cyclodesulfurization of N-(2-Hydroxyethyl)-N'-Arylthioureas to Δ²-Oxazolines Using Superoxide Radical Anion
  作者：Yong Kim、Yong Kim

  DOI：10.1055/s-1997-1030

  日期：1997.11

  Δ2-Oxazolines have been synthesized in good yields by the cyclodesulfurization of N-(2-hydroxyethyl)-N'-phenylthioureas with superoxide radical anion (O2 -•) at room temperature in anhydrous acetonitrile.

  在无水乙腈中，N-(2-羟乙基)-N'-苯基硫脲与超氧自由基阴离子（O2 -•）在室温下发生环状脱硫反应，可以合成出高收率的2-恶唑啉。