2-(2-Chloro-6-fluoro-phenyl)-1,6-bis[(2-chloro-6-fluoro-phenyl)methyl]-5-methoxy-benzimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(2-Chloro-6-fluoro-phenyl)-1,6-bis[(2-chloro-6-fluoro-phenyl)methyl]-5-methoxy-benzimidazole
• 英文别名: 2-(2-chloro-6-fluorophenyl)-1,6-bis[(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl]-5-methoxybenzimidazole
• 化学式: C₂₈H₁₈Cl₃F₃N₂O
• 分子量: 561.818
• InChiKey: OFUZPYMXSHAPIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-氟-苯甲醛 、 4-甲氧基邻苯二胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以23%的产率得到2-(2-Chloro-6-fluoro-phenyl)-1,6-bis[(2-chloro-6-fluoro-phenyl)methyl]-5-methoxy-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anti-HIV activity of 1-(2,6-difluorophenyl)-1H,3H-thiazolo[3,4-a]benzimidazole structurally-related 1,2-substituted benzimidazoles

  摘要：

  The synthesis of 1,2-substituted benzimidazoles is reported. These novel derivatives share chemical similarities with 1-aryl-1H,3H-thiazolo[3,4-a]benzimidazoles, a class of HIV-1 NNRTIs studied widely. All compounds prepared were tested in MT-4 cells to explore their potential anti-HIV activity and were found to be less potent than 1-(2,6-difluorophenyl)-1H,3H-thiazolo[3,4a]benzimidazole (TBZ). (C) 2002 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(02)01300-9