N-[Nα-(3,4,5-trihydroxybenzoyl)-O-tert-butyl-L-seryl]dopamine | 406727-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[Nα-(3,4,5-trihydroxybenzoyl)-O-tert-butyl-L-seryl]dopamine
• 英文别名: N-[(1S)-1-(tert-butoxymethyl)-2-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethylamino]-2-oxo-ethyl]-3,4,5-trihydroxy-benzamide；N-[(2S)-1-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethylamino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxopropan-2-yl]-3,4,5-trihydroxybenzamide
• CAS: 406727-87-5
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₈
• 分子量: 448.473
• InChiKey: SXJPHBOYYOKFFA-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[Nα-(3,4,5-trihydroxybenzoyl)-O-tert-butyl-L-seryl]dopamine 以70 mg (80%)的产率得到N-[Nα-(3,4,5-Trihydroxybenzoyl)-L-seryl]dopamine
  参考文献：
  名称：

  Aromatic derivatives with HIV integrase inhibitory properties

  摘要：

  公式I'的化合物及其药学上可接受的衍生物，包括适用或适当的药学上可接受的盐。Ar和Ar'是芳香族或芳基类型的基团。这些化合物具有HIV整合酶抑制性能。Ar，Ar'和W可以如规范中所定义。

  公开号：

  US06528655B1
• 作为产物：
  描述：

  N-[Nα-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-O-tert-butyl-L-seryl]dopamine 、 没食子酸 在 N-[Nα-(3,4,5-trihydroxybenzoyl)-O-tert-butyl-L-seryl]dopamine 、 crude material 作用下， 以The title compound was obtained as a white powder (300 mg, 30%)的产率得到N-[Nα-(3,4,5-trihydroxybenzoyl)-O-tert-butyl-L-seryl]dopamine
  参考文献：
  名称：

  Aromatic derivatives with HIV integrase inhibitory properties

  摘要：

  公式I'和其药学上可接受的衍生物的化合物，例如适用的药学上可接受的盐。Ar和Ar'是芳香或芳基类型的基团。这些化合物具有HIV整合酶抑制作用。Ar，Ar'和W的定义可以在规范中确定。

  公开号：

  US06528655B1
• 作为试剂：
  描述：

  N-[Nα-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-O-tert-butyl-L-seryl]dopamine 、 没食子酸 在 N-[Nα-(3,4,5-trihydroxybenzoyl)-O-tert-butyl-L-seryl]dopamine 、 crude material 作用下， 以The title compound was obtained as a white powder (300 mg, 30%)的产率得到N-[Nα-(3,4,5-trihydroxybenzoyl)-O-tert-butyl-L-seryl]dopamine
  参考文献：
  名称：

  Aromatic derivatives with HIV integrase inhibitory properties

  摘要：

  公式I'和其药学上可接受的衍生物的化合物，例如适用的药学上可接受的盐。Ar和Ar'是芳香或芳基类型的基团。这些化合物具有HIV整合酶抑制作用。Ar，Ar'和W的定义可以在规范中确定。

  公开号：

  US06528655B1