2-<(aminocarbonyl)amino>-3,4,5-trimethoxybenzoic acid | 116274-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<(aminocarbonyl)amino>-3,4,5-trimethoxybenzoic acid
• 英文别名: 2-(Carbamoylamino)-3,4,5-trimethoxybenzoic acid
• CAS: 116274-49-8
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₆
• 分子量: 270.242
• InChiKey: IKDNMUUEVZUWFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.391±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(aminocarbonyl)amino>-3,4,5-trimethoxybenzoic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以99.5%的产率得到6,7,8-三甲氧基喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  2,4-（1 H，3 H）-喹唑啉二酮的合成

  摘要：

  描述了合成千克量的喹唑啉二酮5及其中间体2,3和4的改进方法。讨论了形成5的机理以及产生7的副反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240639
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-3,4,5-三甲氧基苯甲酸甲酯 在 Pd/C sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 75.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 11.0h， 生成 2-<(aminocarbonyl)amino>-3,4,5-trimethoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  2,4-（1 H，3 H）-喹唑啉二酮的合成

  摘要：

  描述了合成千克量的喹唑啉二酮5及其中间体2,3和4的改进方法。讨论了形成5的机理以及产生7的副反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240639

文献信息

• Synthesis of 2,4-(1<i>H</i>,3<i>H</i>)-quinazolinediones
  作者：Philip D. Hammen、Douglas J. M. Allen

  DOI：10.1002/jhet.5570240639

  日期：1987.11

  Improved procedures for syntheses of kilogram quantities of quinazolinedione 5 and its intermediates 2,3 and 4 are described. The mechanism of formation of 5 is discussed as well as a side reaction resulting in 7.

  描述了合成千克量的喹唑啉二酮5及其中间体2,3和4的改进方法。讨论了形成5的机理以及产生7的副反应。