(2S)-N-(2-hydroxyethyl)-2-[isobutyl(p-tolylsulfonyl)amino]-6-[[(2S)-3-phenyl-2-(2-thienylsulfonylamino)propanoyl]amino]hexanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-N-(2-hydroxyethyl)-2-[isobutyl(p-tolylsulfonyl)amino]-6-[[(2S)-3-phenyl-2-(2-thienylsulfonylamino)propanoyl]amino]hexanamide
• 英文别名: (2S)-N-(2-hydroxyethyl)-2-[(4-methylphenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]-6-[[(2S)-3-phenyl-2-(thiophen-2-ylsulfonylamino)propanoyl]amino]hexanamide
• 化学式: C₃₂H₄₄N₄O₇S₃
• 分子量: 692.9
• InChiKey: KQUIIHNGYWIPTJ-VMPREFPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  207
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-[isobutyl(p-tolylsulfonyl)amino]-6-[[(2S)-3-phenyl-2-(2-thienylsulfonylamino)propanoyl]amino]hexanamide 、 C.I.酸性橙108 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to yield 15 mg, 21% of the desired material的产率得到(2S)-N-(2-hydroxyethyl)-2-[isobutyl(p-tolylsulfonyl)amino]-6-[[(2S)-3-phenyl-2-(2-thienylsulfonylamino)propanoyl]amino]hexanamide
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibitors based on amino acid derivatives

  摘要：

  从以下化合物组中选择的化合物，包括I式化合物和II式化合物，当I式和II式化合物包含氨基时，其药学上可接受的铵盐，其中R1、R2、Cx、n、R3、R4、R5、Y的定义如规范中所述。

  公开号：

  US20030144265A1