(2S)-6-[[(2S)-3-(1H-indol-3-yl)-2-(p-tolylsulfonylamino)propanethioyl]amino]-2-[isobutyl(p-tolylsulfonyl)amino]hexanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-6-[[(2S)-3-(1H-indol-3-yl)-2-(p-tolylsulfonylamino)propanethioyl]amino]-2-[isobutyl(p-tolylsulfonyl)amino]hexanoic acid
• 英文别名: (2S)-6-[[(2S)-3-(1H-indol-3-yl)-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]propanethioyl]amino]-2-[(4-methylphenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]hexanoic acid
• 化学式: C₃₅H₄₄N₄O₆S₃
• 分子量: 712.9
• InChiKey: UHQQVUJMYPPPIK-LQJZCPKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-6-[[(2S)-3-(1H-indol-3-yl)-2-(p-tolylsulfonylamino)propanethioyl]amino]-2-[isobutyl(p-tolylsulfonyl)amino]hexanoic acid 、 氰胺 、 、 氯化铵 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 tetrahydrofuran methanol 、 sodium hydroxide 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.08h， 以to give 154 mg (65%) of the final product的产率得到(2S)-6-[[N-cyano-C-[(1S)-2-(1H-indol-3-yl)-1-(p-tolylsulfonylamino)ethyl]carbonimidoyl]amino]-2-[isobutyl(p-tolylsulfonyl)amino]hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibitors based on amino acid derivatives

  摘要：

  从以下化合物组中选择的化合物，包括I式化合物和II式化合物，当I式和II式化合物包含氨基时，其药学上可接受的铵盐，其中R1、R2、Cx、n、R3、R4、R5、Y的定义如规范中所述。

  公开号：

  US20030144265A1

文献信息

• HIV protease inhibitors based on amino acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030195159A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  A compound selected from the group consisting of a compound of formula I 1 a compound of formula II 2 and when the compound of formula I and II comprises an amino group pharmaceutically acceptable ammonium salts thereof, wherein R 1 , R 2 , Cx, n, R 3 , R 4 , R 5 , Y are as defined in the specification.

  从以下组合中选择一个化合物：化合物I的公式，化合物II的公式，当化合物I和II包含氨基时，其药学上可接受的铵盐，其中R1，R2，Cx，n，R3，R4，R5，Y的定义如规范中所述。