(2S)-2-[(4-aminophenyl)sulfonyl-isobutyl-amino]-6-[[(2S)-2-[[2-(4-methoxyphenyl)acetyl]amino]-3-phenyl-propanoyl]amino]hexanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[(4-aminophenyl)sulfonyl-isobutyl-amino]-6-[[(2S)-2-[[2-(4-methoxyphenyl)acetyl]amino]-3-phenyl-propanoyl]amino]hexanoic acid
• 英文别名: (2S)-2-[(4-aminophenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]-6-[[(2S)-2-[[2-(4-methoxyphenyl)acetyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]hexanoic acid
• 化学式: C₃₄H₄₄N₄O₇S
• 分子量: 652.8
• InChiKey: MCPSMCKNEVJJJK-CONSDPRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Nα-isobutyl-Nα-(4-nitrobenzenesulfonyl)-L-lysine hydrochloride 、 Nα-(4-methoxyphenylacetyl)-L-phenylalanine 、 Nalpha-isobutyl-Nalpha-(4-nitrobenzenesulfonyl)-Nepsilon-[Nalpha-(4-methoxyphenylacetyl)-L-phenylalanyl]-L-lysine 在 (2S)-2-[(4-aminophenyl)sulfonyl-isobutyl-amino]-6-[[(2S)-2-[[2-(4-methoxyphenyl)acetyl]amino]-3-phenyl-propanoyl]amino]hexanoic acid 作用下， 以gave the desired material (7 mg, 4%)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibitors based on amino acid derivatives

  摘要：

  从以下化合物组中选择的化合物，包括I式化合物和II式化合物，当I式和II式化合物包含氨基时，其药学上可接受的铵盐，其中R1、R2、Cx、n、R3、R4、R5、Y的定义如规范中所述。

  公开号：

  US20030144265A1
• 作为试剂：
  描述：

  Nα-isobutyl-Nα-(4-nitrobenzenesulfonyl)-L-lysine hydrochloride 、 Nα-(4-methoxyphenylacetyl)-L-phenylalanine 、 Nalpha-isobutyl-Nalpha-(4-nitrobenzenesulfonyl)-Nepsilon-[Nalpha-(4-methoxyphenylacetyl)-L-phenylalanyl]-L-lysine 在 (2S)-2-[(4-aminophenyl)sulfonyl-isobutyl-amino]-6-[[(2S)-2-[[2-(4-methoxyphenyl)acetyl]amino]-3-phenyl-propanoyl]amino]hexanoic acid 作用下， 以gave the desired material (7 mg, 4%)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibitors based on amino acid derivatives

  摘要：

  从以下化合物组中选择的化合物，包括I式化合物和II式化合物，当I式和II式化合物包含氨基时，其药学上可接受的铵盐，其中R1、R2、Cx、n、R3、R4、R5、Y的定义如规范中所述。

  公开号：

  US20030144265A1