5-(4-tert-butylphenyl)-1-(4-cyclopentyloxyphenyl)indole-2-carbaldehyde | 902772-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-(4-tert-butylphenyl)-1-(4-cyclopentyloxyphenyl)indole-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-(4-tert-Butylphenyl)-1-(4-cyclopentyloxyphenyl)indole-2-carbaldehyde
• CAS: 902772-10-5
• 化学式: C₃₀H₃₁NO₂
• 分子量: 437.582
• InChiKey: IGKQNXGKMGTQIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  547.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-tert-butylphenyl)-1-(4-cyclopentyloxyphenyl)indole-2-carbaldehyde 、 肌氨酸乙酯盐酸盐 在 sodium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 25.0h， 以49%的产率得到((5-(4-tert-butylphenyl)-1-(4-cyclopentyloxyphenyl)indol-2-ylmethyl)methyl-amino)acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/77367

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  [5-(4-tert-butylphenyl)-1-(4-cyclopentyloxyphenyl)indol-2-yl]-methanol 在 二氧化锰 乙醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.0h， 以to yield 0.43 g (81%) of the sub-title compound的产率得到5-(4-tert-butylphenyl)-1-(4-cyclopentyloxyphenyl)indole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Indoles Useful in the Treatment of Inflammation

  摘要：

  提供了公式I的化合物，其中T、Y、X1、R1、R2、R3、R4和R5的含义见说明书，并且其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制MAPEG家族成员活性的疾病中有用，特别是在治疗炎症方面。

  公开号：

  US20100197687A1

文献信息

• WO2006/77367
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Indoles Useful in the Treatment of Inflammation
  申请人：Pelcman Benjamin

  公开号：US20100197687A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  There is provided compounds of formula I, wherein T, Y, X 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of a member of the MAPEG family is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation.

  提供了公式I的化合物，其中T、Y、X1、R1、R2、R3、R4和R5的含义见说明书，并且其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制MAPEG家族成员活性的疾病中有用，特别是在治疗炎症方面。