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1-[1-Biphenyl-4-ylmethyl-2-(2-chloro-phenyl)-ethyl]-1H-imidazole

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[1-Biphenyl-4-ylmethyl-2-(2-chloro-phenyl)-ethyl]-1H-imidazole
英文别名
1-[1-[(2-Chlorophenyl)methyl]-2-(4-phenylphenyl)ethyl]imidazole;1-[1-(2-chlorophenyl)-3-(4-phenylphenyl)propan-2-yl]imidazole
1-[1-Biphenyl-4-ylmethyl-2-(2-chloro-phenyl)-ethyl]-1H-imidazole化学式
CAS
——
化学式
C24H21ClN2
mdl
——
分子量
372.897
InChiKey
IKHOVTYQYZIIMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-Biphenyl-4-yl-3-(2-chloro-phenyl)-2-imidazol-1-yl-propan-1-one 在 氢氧化钾一水合肼 作用下, 以 乙二醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 1-[1-Biphenyl-4-ylmethyl-2-(2-chloro-phenyl)-ethyl]-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and antimicrobial properties of 3-aryl-1-(1,1′-biphenyl-4-yl)-2-(1H-imidazol-1-yl)propanes as ‘carba-analogues’ of the N-arylmethyl-N-[(1,1′-biphenyl)-4-ylmethyl])-1H-imidazol-1-amines, a new class of antifungal agents
    摘要:
    A new series of 3-phenyl-1-(1,1'-biphenyl-4-yl)-2-(1H-imidazol-1-yl)propane derivatives 2a-l (related to the antifungal bifonazole) was synthesized and tested for antimicrobial activity. A number of substituents on the phenyl ring were chosen to compare the relative biological properties with those of corresponding aza-analogues, previously described by us. The in vitro antifungal activities of the newly synthesized azoles were tested against several pathogenic fungi responsible for human disease. Test pathogens included representatives of yeasts (Candida albicans, Candida parapsilosis, Criptococcus neoformans), dermathophytes (Tricophyton verrucosum, Tricophyton rubrum, Microsporum gypseum) and moulds (Aspergillus fumigatus). Bifonazole and miconazole were used as reference drugs. Title compounds were prepared by alkylation of 1-biphenyl-4-yl-2-imidazol-1-yl-ethanone with the proper arylmethyl halide and subsequent reduction of corresponding ketones applying the Huang-Minlon modification of the Wolff-Kishner reaction.
    DOI:
    10.1016/s0014-827x(03)00094-6
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