threo-5-(Phenylseleno)octan-4-ol | 75600-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: threo-5-(Phenylseleno)octan-4-ol
• 英文别名: 4-Octanol, 5-(phenylseleno)-；5-phenylselanyloctan-4-ol
• CAS: 75600-40-7
• 化学式: C₁₄H₂₂OSe
• 分子量: 285.288
• InChiKey: OBXMVNFQJVGYNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.2±34.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  threo-5-(Phenylseleno)octan-4-ol 在 氢溴酸 、 三乙胺 作用下， 生成 meso-4,5-dibromooctane
  参考文献：
  名称：

  Alkylhalides synthesis from selenoxides a new homologization process

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91759-3
• 作为产物：
  描述：

  4,5-epoxyoctane 、 sodium phenylselenide 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.3h， 以86%的产率得到threo-5-(Phenylseleno)octan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Procedure for the Preparation of Organic Selenides

  摘要：

  二苯二硒与三丁基膦在碱性介质中反应形成苯基硒负离子，该离子能够将烷基卤化物、α,β-不饱和酮和环氧化物转化为烷基硒化物、（苯基硒）烯酮和β-（苯基硒）烷醇，且产率较高。对3α-溴胆甾烷的硒化反应可得到3β-（苯基硒）胆甾烷，并且配置完全反转。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26116

文献信息

• Uemura, Sakae; Ohe, Kouichi; Sugita, Nobuyuki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 6, p. 1697 - 1703
  作者：Uemura, Sakae、Ohe, Kouichi、Sugita, Nobuyuki

  DOI：——

  日期：——
• Generation of carbon-carbon double bonds from .beta.-oxygenated phenylseleno, phenylthio, and iodo species. A new use for the chlorotrimethylsilane-sodium iodide reagent
  作者：Derrick L. J. Clive、Vilas N. Kale

  DOI：10.1021/jo00315a001

  日期：1981.1
• Hevesi,L.; Krief,A., Angewandte Chemie, 1976, vol. 88, p. 413 - 414
  作者：Hevesi,L.、Krief,A.

  DOI：——

  日期：——
• HAYAMA, TAKASHI;TOMODA, SHUJI;TAKEUCHI, YOSHITO;NOMURA, YUJIRO, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 45, 4733-4734
  作者：HAYAMA, TAKASHI、TOMODA, SHUJI、TAKEUCHI, YOSHITO、NOMURA, YUJIRO

  DOI：——

  日期：——