N-[(1S)-1-[[(5S)-5-[(4-aminophenyl)sulfonyl-isobutyl-amino]-6-hydroxy-hexyl]carbamoyl]-2,2-diphenyl-ethyl]morpholine-4-carboxamide | 612547-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(1S)-1-[[(5S)-5-[(4-aminophenyl)sulfonyl-isobutyl-amino]-6-hydroxy-hexyl]carbamoyl]-2,2-diphenyl-ethyl]morpholine-4-carboxamide
• 英文别名: N-[(2S)-1-[[(5S)-5-[(4-aminophenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]-6-hydroxyhexyl]amino]-1-oxo-3,3-diphenylpropan-2-yl]morpholine-4-carboxamide
• CAS: 612547-17-8
• 化学式: C₃₆H₄₉N₅O₆S
• 分子量: 679.881
• InChiKey: ZRVQPJBFUVAVQF-VBTAUBHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-氨基-2-己内酰胺 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 TEA 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-[(1S)-1-[[(5S)-5-[(4-aminophenyl)sulfonyl-isobutyl-amino]-6-hydroxy-hexyl]carbamoyl]-2,2-diphenyl-ethyl]morpholine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Lysine sulfonamides as novel HIV-protease inhibitors: Nε-Acyl aromatic α-amino acids

  摘要：

  A series of lysine sulfonamide analogues bearing N epsilon-acyl aromatic amino acids were synthesized using an efficient synthetic route. Evaluation of these novel protease inhibitors revealed compounds with high potency against wild-type and multiple-protease inhibitor-resistant HIV viruses. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.04.011