N-[(1S)-2-[[(5S)-6-hydroxy-5-[isobutyl-(4-methoxyphenyl)sulfonyl-amino]hexyl]amino]-1-(2-naphthylmethyl)-2-oxo-ethyl]morpholine-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(1S)-2-[[(5S)-6-hydroxy-5-[isobutyl-(4-methoxyphenyl)sulfonyl-amino]hexyl]amino]-1-(2-naphthylmethyl)-2-oxo-ethyl]morpholine-4-carboxamide
• 英文别名: N-[(2S)-1-[[(5S)-6-hydroxy-5-[(4-methoxyphenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]hexyl]amino]-3-naphthalen-2-yl-1-oxopropan-2-yl]morpholine-4-carboxamide
• 化学式: C₃₅H₄₈N₄O₇S
• 分子量: 668.8
• InChiKey: LIBQZTNROKMVTC-DITALETJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1S)-2-[[(5S)-6-hydroxy-5-[isobutyl-(4-methoxyphenyl)sulfonyl-amino]hexyl]amino]-1-(2-naphthylmethyl)-2-oxo-ethyl]morpholine-4-carboxamide 、 (2S)-2-[(morpholine-4-carbonyl)-amino]-3-naphthalen-1-yl-propionic acid 在 N-[(1S)-2-[[(5S)-6-hydroxy-5-[isobutyl-(4-methoxyphenyl)sulfonyl-amino]hexyl]amino]-1-(1-naphthylmethyl)-2-oxo-ethyl]morpholine-4-carboxamide 作用下， 以The final product was obtained in 23% yield (27 mg)的产率得到N-[(1S)-2-[[(5S)-6-hydroxy-5-[isobutyl-(4-methoxyphenyl)sulfonyl-amino]hexyl]amino]-1-(1-naphthylmethyl)-2-oxo-ethyl]morpholine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Aromatic derivatives as HIV aspartyl protease inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式为HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂的化合物；当公式I的化合物包含氨基时，其药学上可接受的铵盐，其中n为3或4，其中R1可能是异丁基，其中X和Y，相同或不同，可能是NH2和F，其中R2和R3如本文所定义。

  公开号：

  US06632816B1