N-[(1S)-2-[[(5S)-5-[(3-amino-4-fluoro-phenyl)sulfonyl-isobutyl-amino]-6-hydroxy-hexyl]amino]-1-(2-naphthylmethyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexanecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(1S)-2-[[(5S)-5-[(3-amino-4-fluoro-phenyl)sulfonyl-isobutyl-amino]-6-hydroxy-hexyl]amino]-1-(2-naphthylmethyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexanecarboxamide
• 英文别名: N-[(2S)-1-[[(5S)-5-[(3-amino-4-fluorophenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]-6-hydroxyhexyl]amino]-3-naphthalen-2-yl-1-oxopropan-2-yl]cyclohexanecarboxamide
• 化学式: C₃₆H₄₉FN₄O₅S
• 分子量: 668.9
• InChiKey: WHQXJPNYYWTVJM-NHZFLZHXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-Amino-N-{(5S)-5-[(3-amino-4-fluoro-benzenesulfonyl)-isobutyl-amino]-6-hydroxy-hexyl}-3-naphthalen-2-yl-propionamide 、 环己甲酰氯 在 N-[(1S)-2-[[(5S)-5-[(3-amino-4-fluoro-phenyl)sulfonyl-isobutyl-amino]-6-hydroxy-hexyl]amino]-1-(2-naphthylmethyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexanecarboxamide 作用下， 以The final product was obtained in 48% yield的产率得到N-[(1S)-2-[[(5S)-5-[(3-amino-4-fluoro-phenyl)sulfonyl-isobutyl-amino]-6-hydroxy-hexyl]amino]-1-(2-naphthylmethyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Aromatic derivatives as HIV aspartyl protease inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式为HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂的化合物；当公式I的化合物包含氨基时，其药学上可接受的铵盐，其中n为3或4，其中R1可能是异丁基，其中X和Y，相同或不同，可能是NH2和F，其中R2和R3如本文所定义。

  公开号：

  US06632816B1
• 作为试剂：
  描述：

  (2S)-2-Amino-N-{(5S)-5-[(3-amino-4-fluoro-benzenesulfonyl)-isobutyl-amino]-6-hydroxy-hexyl}-3-naphthalen-2-yl-propionamide 、 环己甲酰氯 在 N-[(1S)-2-[[(5S)-5-[(3-amino-4-fluoro-phenyl)sulfonyl-isobutyl-amino]-6-hydroxy-hexyl]amino]-1-(2-naphthylmethyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexanecarboxamide 作用下， 以The final product was obtained in 48% yield的产率得到N-[(1S)-2-[[(5S)-5-[(3-amino-4-fluoro-phenyl)sulfonyl-isobutyl-amino]-6-hydroxy-hexyl]amino]-1-(2-naphthylmethyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Aromatic derivatives as HIV aspartyl protease inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式为HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂的化合物；当公式I的化合物包含氨基时，其药学上可接受的铵盐，其中n为3或4，其中R1可能是异丁基，其中X和Y，相同或不同，可能是NH2和F，其中R2和R3如本文所定义。

  公开号：

  US06632816B1

文献信息

• Aromatic derivatives as HIV aspartyl protease inhibitors
  申请人：Pharmacor Inc.

  公开号：US06632816B1

  公开（公告）日：2003-10-14

  The present invention provides HIV aspartyl protease inhibitors of the formula; and when the compound of formula I comprises an amino group, pharmaceutically acceptable ammonium salts thereof, wherein n is 3 or 4, wherein R1 may be, for example, iso-butyl, wherein X and Y, same or different, may be, for example, NH2 and F, and wherein R2 and R3 are as defined herein.

  本发明提供了公式为HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂的化合物；当公式I的化合物包含氨基时，其药学上可接受的铵盐，其中n为3或4，其中R1可能是异丁基，其中X和Y，相同或不同，可能是NH2和F，其中R2和R3如本文所定义。