N,N'-(octane-4,5-diyl)bis(4-methyl-N-tosylbenzenesulfonamide) | 1374869-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-(octane-4,5-diyl)bis(4-methyl-N-tosylbenzenesulfonamide)
• 英文别名: N-[(4S,5R)-5-[bis-(4-methylphenyl)sulfonylamino]octan-4-yl]-4-methyl-N-(4-methylphenyl)sulfonylbenzenesulfonamide
• CAS: 1374869-79-0
• 化学式: C₃₆H₄₄N₂O₈S₄
• 分子量: 761.018
• InChiKey: JCRBQZHSLAFGQB-TYHGNQNSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反-4-辛烯 、 二对甲苯磺酰胺 在 acetoxy((4-methyl)-N-tosylbenzenesulfonamidyl)iodosobenzene 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以54%的产率得到N,N'-(octane-4,5-diyl)bis(4-methyl-N-tosylbenzenesulfonamide)
  参考文献：
  名称：

  碘（III）促进烯烃的分子间胺化

  摘要：

  在高价碘（III）试剂和双磺酰亚胺作为氮源的情况下，烯烃的快速邻位氨化反应迅速进行。总共提供了60多个示例。该反应的特点是它的耐用性和广泛的底物范围：它与末端烯烃和内部烯烃都选择性进行，并能耐受一定范围的官能团。

  DOI：

  10.1002/asia.201101025

文献信息

• Iodine(III)-Promoted Intermolecular Diamination of Alkenes
  作者：José A. Souto、Yolanda González、Alvaro Iglesias、Debora Zian、Anton Lishchynskyi、Kilian Muñiz

  DOI：10.1002/asia.201101025

  日期：2012.5

  A rapid and productive vicinal diamination of alkenes takes place in the presence of a hypervalent iodine(III) reagent and bissulfonimides as nitrogen sources. A total of more than 60 examples are presented. The reaction is characterized by its robustness and its wide substrate scope: it proceeds selectively with both terminal and internal alkenes and tolerates a range of functional groups.

  在高价碘（III）试剂和双磺酰亚胺作为氮源的情况下，烯烃的快速邻位氨化反应迅速进行。总共提供了60多个示例。该反应的特点是它的耐用性和广泛的底物范围：它与末端烯烃和内部烯烃都选择性进行，并能耐受一定范围的官能团。