Protease-mediated enzymatic hydrolysis and activation of aryl phosphoramidate derivatives of stavudine
作者:T.K. Venkatachalam、P. Samuel、S. Qazi、F.M. Uckun
DOI:10.1016/j.ejmech.2004.11.015
日期:2005.5
several protease inhibitors to block the hydrolysis of these phosphoramidate derivatives. We found that these proteases exhibit chiral selectivity at the phosphorus center of stavudine derivatives. Our results indicate that cellular proteases may be responsible for the activation of these phosphoramidate derivatives. In addition, we show that the enzymatic hydrolysis takes place at the carboxymethyl ester
几种蛋白酶能够水解司他夫定的芳基取代的氨基磷酸酯衍生物,从而形成活性代谢产物丙氨酰基d4T单磷酸酯。枯草蛋白酶蛋白酶A,枯草杆菌蛋白酶Griseus,枯草杆菌蛋白酶Carlsberg,木瓜,芽孢杆菌是水解司他夫定衍生物的最有效蛋白酶之一,并且使用几种蛋白酶抑制剂来阻断这些氨基磷酸酯衍生物的水解已证实了其活性的特异性。我们发现这些蛋白酶在司他夫定衍生物的磷中心具有手性选择性。我们的结果表明,细胞蛋白酶可能负责这些氨基磷酸酯衍生物的活化。此外,我们表明,酶促水解发生在这些前药的羧甲基酯侧链上,并且不会发生这些酶对磷中心的直接攻击。最后,我们描述了迄今未知的司他夫定的这些氨基磷酸酯衍生物的活化和病毒抑制特性的新型活化途径。