2-ethoxyimino-2-(4-aminopyrimidin-2-yl)acetic acid | 82220-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-ethoxyimino-2-(4-aminopyrimidin-2-yl)acetic acid
• 英文别名: (2Z)-2-(4-aminopyrimidin-2-yl)-2-ethoxyiminoacetic acid
• CAS: 82220-00-6
• 化学式: C₈H₁₀N₄O₃
• 分子量: 210.192
• InChiKey: ZPTWWUFDWDITRY-SDQBBNPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxyimino-2-(4-aminopyrimidin-2-yl)acetic acid 、 3-acetoxymethyl-7-aminoceph-3-em-4-carboxylic acid 生成 7-[2-ethoxyimino-2-(4-aminopyrimidin-2-yl)acetamido]cephalosporanic acid 、 7-[2-propargyloxyimino-2-(4-formamidopyrimidin-2-yl)acetamido]cephalosporanic acid
  参考文献：
  名称：

  Cephem compounds

  摘要：

  这项发明涉及具有抗微生物活性的新化合物的公式##STR1##其中R.sup.1是氨基或保护的氨基团，R.sup.2是环(较低)烷基、环(较低)烯基、较低烷基、较低炔基、羧基(较低)烷基、保护的羧基(较低)烷基或较低烷基硫(较低)烷基，Y是氢、氨基或保护的氨基团，以及其药用可接受的盐。

  公开号：

  US04407798A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-ethoxyimino-2-(4-aminopyrimidin-2-yl)acetate 、 ethyl 2-ethoxyimino-2-(4-aminopyrimidin-2-yl)acetate 以 sodium hydroxide 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-ethoxyimino-2-(4-aminopyrimidin-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Cephem compounds

  摘要：

  这项发明涉及具有抗微生物活性的新化合物的公式##STR1##其中R.sup.1是氨基或保护的氨基团，R.sup.2是环(较低)烷基、环(较低)烯基、较低烷基、较低炔基、羧基(较低)烷基、保护的羧基(较低)烷基或较低烷基硫(较低)烷基，Y是氢、氨基或保护的氨基团，以及其药用可接受的盐。

  公开号：

  US04407798A1

文献信息

• New cephem compounds and processes for preparation thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0046964A2

  公开（公告）日：1982-03-10

  A compound of the formula: in which R1 is amino or a protected amino group, R2 is an aliphatic hydrocarbon residue which may have suitable substituent(s), X is N or CH, and Y is hydrogen, amino or a protected amino group; and pharmaceutically acceptable salts thereof, and processes for their preparation and also a pharmaceutically composition comprising, as an effective ingredient, the above compound in association with pharmaceutically acceptable carriers.

  式的化合物： 其中 R1 是氨基或受保护的氨基、 R2 是脂肪烃残基，可具有合适的取代基、 X 是 N 或 CH，以及 Y 是氢、氨基或受保护的氨基； 及其药学上可接受的盐，以及其制备工艺和一种药用组合物，该组合物作为有效成分包含上述化合物与药学上可接受的载体。
• New starting compounds for the preparation of cephem compounds and processes for preparation thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0156118A1

  公开（公告）日：1985-10-02

  A compound of the formula: wherein R1 is amino or a protected amino group, X is N or CH, and R5 is ethyl, cyclo (lower) alkyl, cyclo (lower) alkenyl, lower alkyl having a protected carboxy group, lower alkynyl or lower alkylthio(lower)alkyl, provided that X is N when R5 is lower alkynyl and R' is amino when R5 is ethyl, or a salt therof, and processes fortheir preparation. The compounds are useful as starting material for the preparation of pharmaceutically active cephem compounds.

  式中 R1 为氨基或受保护的氨基，X 为 N 或 CH，R5 为乙基、环（低级）烷基、环（低级）烯基、具有受保护的羧基的低级烷基、低级炔基或低级烷硫基（低级）烷基（当 R5 为低级炔基时，X 为 N；当 R5 为乙基时，R'为氨基）的化合物或其盐及其制备方法。 这些化合物可用作制备具有药用活性的头孢化合物的起始原料。
• US4407798A
  申请人：——

  公开号：US4407798A

  公开（公告）日：1983-10-04
• Cephem compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04407798A1

  公开（公告）日：1983-10-04

  This invention relates to novel compounds having antimicrobial activity of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is amino or a protected amino group, R.sup.2 is cyclo(lower)alkyl, cyclo(lower)alkenyl, lower alkyl, lower alkynyl, carboxy(lower)alkyl, protected carboxy(lower)alkyl or lower alkylthio(lower)alkyl, and Y is hydrogen, amino or a protected amino group, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  这项发明涉及具有抗微生物活性的新化合物的公式##STR1##其中R.sup.1是氨基或保护的氨基团，R.sup.2是环(较低)烷基、环(较低)烯基、较低烷基、较低炔基、羧基(较低)烷基、保护的羧基(较低)烷基或较低烷基硫(较低)烷基，Y是氢、氨基或保护的氨基团，以及其药用可接受的盐。