4-chloro-5-phenylisoxazol-3-amine | 62847-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 4-chloro-5-phenylisoxazol-3-amine
• 英文别名: 3-Amino-4-chlor-5-phenylisoxazol；4-chloro-5-phenyl-isoxazol-3-ylamine；4-Chloro-5-phenyl-1,2-oxazol-3-amine
• CAS: 62847-49-8
• 化学式: C₉H₇ClN₂O
• 分子量: 194.62
• InChiKey: KJTUJQHZJHHMNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-133 °C
• 沸点：
  362.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethylbenzylsulfonyl chloride 、 4-chloro-5-phenylisoxazol-3-amine 在 吡啶 作用下， 以15%的产率得到N-(4-chloro-5-phenylisoxazol-3-yl)-3,4-dimethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  式（I）的化合物，或其药用可接受的盐。

  公开号：

  WO2020002587A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-苯基异噁唑 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以48%的产率得到4-chloro-5-phenylisoxazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  式（I）的化合物，或其药用可接受的盐。

  公开号：

  WO2020002587A1

文献信息

• CARR J. B.; DURHAM H. G.; HASS D. K., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1977, 20, NO 7, 934-939
  作者：CARR J. B.、 DURHAM H. G.、 HASS D. K.

  DOI：——

  日期：——
• COMPOUNDS
  申请人：CTXT Pty Limited

  公开号：EP3813813A1

  公开（公告）日：2021-05-05
• Compounds
  申请人：CTXT PTY LIMITED

  公开号：US20210213004A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：CTXT PTY LTD

  公开号：WO2020002587A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  式（I）的化合物，或其药用可接受的盐。
• Isoxazole anthelmintics
  作者：John B. Carr、Harry G. Durham、D. Kendall Hass

  DOI：10.1021/jm00217a014

  日期：1977.7

  A series of 3-halo-5-phenyl- and 3-phenyl-5-haloisoxazoles has demonstrated anthelmintic activity at doses ranging from 16 to 500 mg/kg orally against the rat roundworm, Nippostrongylus braziliensis. In the 5-phenyl series a halogen at the 3 position of the isoxazole ring was required for activity. However, in the 3-phenyl series activity was maintained after replacement of the 5-halogen with certain alkoxyl, thioalkoxyl, or amino groups. The 3-phenyl and 5-phenyl series apparently are not acting biologically at a common receptor site. Synthetic methods and structure-activity relationships are discussed.