tert.-Octyl-thiol | 7341-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 英文名称: tert.-Octyl-thiol
• 英文别名: 5,5-dimethyl-1-hexanethiol；5,5-Dimethylhexane-1-thiol
• CAS: 7341-16-4
• 化学式: C₈H₁₈S
• 分子量: 146.297
• InChiKey: YBZXKSZKVDFBJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

文献信息

• Antibacterial compound
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20030171330A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  A compound of formula (I) 1 wherein R 1 and R 2 represent a hydrogen atom or an aryl, a heterocyclic, an alkyl or an alkenyl, which are optionally substituted, R 3 represents a hydrogen atom or a hydroxyl and X 1 and X 2 represent an oxygen atom, a sulfur atom or a nitrogen containing group, a pharmaceutically acceptable derivative thereof or a salt thereof. A pharmaceutical composition comprising the compound for the prevention or treatment of a bacterial infection. A method for the prevention or treatment of a bacterial infection in a warm-blooded animal comprising administering a pharmacologically effective amount of the compound.

  式（I）的化合物，其中R1和R2代表氢原子或芳基、杂环基、烷基或烯基，可以是可选择取代的；R3代表氢原子或羟基；X1和X2代表氧原子、硫原子或含氮基团，其药用上可接受的衍生物或盐。包括该化合物的药物组合物，用于预防或治疗细菌感染。一种方法，用于在温血动物中预防或治疗细菌感染，包括给予该化合物的药理有效量。
• Preparation of cyclic peptide antifungal agents
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0906915A1

  公开（公告）日：1999-04-07

  The present invention provides phosphonylating agents and phosphonylation conditions that are compatible with the acid- and base-sensitive compounds and which promote a regioselective and reproducible conversion to a phosphonate compound. Also provided are intermediates that may be used to prepare phosphonate derivatives of cyclic peptides antifungal agent and a process for converting the phosphonates to the desired phosphonic acid prodrugs.

  本发明提供了与酸和碱敏感化合物相容的磷酸化试剂和磷酸化条件，并促进了对磷酸酯化合物的区域选择性和可重复转化。还提供了可用于制备环肽抗真菌剂的磷酸酯衍生物的中间体，以及将磷酸酯转化为所需的磷酸酯前药的过程。
• [DE] BENZOLSULFONAMID-DERIVATE ALS HERBIZIDE ODER DESIKKANTE/DEFOLIANTE VERBINDUNGEN<br/>[EN] BENZENESULPHONAMIDE DERIVATIVES AS HERBICIDES OR DESICCANT/DEFOLIANT COMPOUNDS<br/>[FR] DERIVES DE BENZOLSULFONAMIDE CONSTITUANT DES COMPOSES HERBICIDES OU DESSICCANTS/DEFOLIANTS
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2004089914A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Die vorliegende Erfindung betrifft Benzolsulfonamid-Derivate der Formel (I) (I), Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung; sowie die Verwendung dieser Verbindungen oder diese Verbindungen enthaltende Mittel zur Bekämpfung unerwünschter Pflanzen und zur Desikkation/Defoliation von Pflanzen.

  这项发明涉及公式（I）（I）的苯磺酰胺衍生物，以及它们的制备方法和中间体；以及使用这些化合物或含有这些化合物的制剂来对抗不良植物和使植物脱水/落叶。
• Pyrimidine nucleoside derivatives having anti-tumor activity, their preparation and use
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0536936A1

  公开（公告）日：1993-04-14

  Compounds of formula (I): [in which: R¹, R² and R³ are the same or different and each represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkanoyl group or an alkenylcarbonyl group, provided that at least one of R¹, R² and R³ represents an unsubstituted alkanoyl group having from 5 to 24 carbon atoms, said substituted alkanoyl group or said alkenylcarbonyl group; and one of R⁴ and R⁵ represents a hydrogen atom and the other represents a cyano group]; have valuable anti-tumour activity.

  式子（I）的化合物：[其中：R¹、R²和R³相同或不同，每个代表氢原子、可选取代的脂肪酰基团或烯基羰基团，前提是至少有一个R¹、R²和R³代表有5到24个碳原子的未取代脂肪酰基团，或者是所述取代的脂肪酰基团或所述烯基羰基团；R⁴和R⁵中的一个代表氢原子，另一个代表氰基]，具有有价值的抗肿瘤活性。
• Cyclic peptide antifungal agents
  申请人：——

  公开号：US20030125240A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  The present invention relates to compounds of formula I: 1 where R 5 is a sugar moiety. The compounds are useful in inhibiting fungal and parasitic activity and infections.

  本发明涉及式I的化合物：1其中R5是糖基团。这些化合物在抑制真菌和寄生虫活性和感染方面非常有用。

表征谱图