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(R)-2-pyrazol-1-ylmethyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1269622-82-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-2-pyrazol-1-ylmethyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl (2R)-2-(pyrazol-1-ylmethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
(R)-2-pyrazol-1-ylmethyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
1269622-82-3
化学式
C13H21N3O2
mdl
——
分子量
251.329
InChiKey
NCVCJEXZXPFTBG-LLVKDONJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    47.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-2-pyrazol-1-ylmethyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester盐酸 作用下, 反应 2.0h, 以94%的产率得到1-(R)-1-pyrrolidin-2-ylmethyl-1H-pyrazole hydrogen chloride salt
    参考文献:
    名称:
    [EN] HYDROXAMATE-BASED INHIBITORS OF DEACETYLASES
    [FR] COMPOSÉS À BASE D'HYDROXAMATE EN TANT QU'INHIBITEURS DES DÉSACÉTYLASES
    摘要:
    本教导涉及公式(I)的化合物及其药用盐、水合物、酯和前药,其中R1、R2、R3、R4、R5、环A和Z如本文所定义。本教导还提供制备公式(I)化合物的方法,以及利用公式(I)化合物治疗完全或部分由脱乙酰酶介导的病理状况或疾病的方法。
    公开号:
    WO2012025164A1
  • 作为产物:
    描述:
    吡唑(R)-2-methanesulfonyloxy-methyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid, tert-butyl ester 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以75%的产率得到(R)-2-pyrazol-1-ylmethyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] HYDROXAMATE-BASED INHIBITORS OF DEACETYLASES
    [FR] COMPOSÉS À BASE D'HYDROXAMATE EN TANT QU'INHIBITEURS DES DÉSACÉTYLASES
    摘要:
    本教导涉及公式(I)的化合物及其药用盐、水合物、酯和前药,其中R1、R2、R3、R4、R5、环A和Z如本文所定义。本教导还提供制备公式(I)化合物的方法,以及利用公式(I)化合物治疗完全或部分由脱乙酰酶介导的病理状况或疾病的方法。
    公开号:
    WO2012025164A1
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文献信息

  • Hydroxamate-Based Inhibitors of Deacetylases
    申请人:BROOKS Clinton A.
    公开号:US20110060009A1
    公开(公告)日:2011-03-10
    The present teachings relate to compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, esters, and prodrugs thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , ring A, and Z are as defined herein. The present teachings also provide methods of preparing compounds of Formula I and methods of use compounds of Formula I in treating pathologic conditions or disorders mediated wholly or in part by deacetylases.
    本教导涉及Formula I的化合物:及其药用盐、水合物、酯和前药,其中R1、R2、R3、R4、R5、环A和Z的定义如本文所述。本教导还提供制备Formula I化合物的方法,以及利用Formula I化合物治疗完全或部分由去乙酰酶介导的病理状况或疾病的方法。
  • HYDROXAMATE-BASED INHIBITORS OF DEACETYLASES
    申请人:Brooks Clinton Alan
    公开号:US20130231373A1
    公开(公告)日:2013-09-05
    The present teachings relate to compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, esters, and prodrugs thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , ring A, and Z are as defined herein. The present teachings also provide methods of preparing compounds of Formula (I) and methods of use compounds of Formula (I) in treating pathologic conditions or disorders mediated wholly or in part by deacetylases.
    本发明涉及公式(I)化合物及其药学上可接受的盐、水合物、酯和前药,其中R1、R2、R3、R4、R5、环A和Z的定义如本文所述。本发明还提供制备公式(I)化合物的方法,以及使用公式(I)化合物治疗完全或部分通过去乙酰化酶介导的病理条件或疾病的方法。
  • [EN] HYDROXAMATE-BASED INHIBITORS OF DEACETYLASES<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE D'HYDROXAMATE EN TANT QU'INHIBITEURS DES DÉSACÉTYLASES
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2012025164A1
    公开(公告)日:2012-03-01
    The present teachings relate to compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, esters, and prodrugs thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, ring A, and Z are as defined herein. The present teachings also provide methods of preparing compounds of Formula (I) and methods of use compounds of Formula (I) in treating pathologic conditions or disorders mediated wholly or in part by deacetylases.
    本教导涉及公式(I)的化合物及其药用盐、水合物、酯和前药,其中R1、R2、R3、R4、R5、环A和Z如本文所定义。本教导还提供制备公式(I)化合物的方法,以及利用公式(I)化合物治疗完全或部分由脱乙酰酶介导的病理状况或疾病的方法。
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