tert-butyl 1-propyl disulfide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 有机二硫化物
• 英文名称: tert-butyl 1-propyl disulfide
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-3,4-dithiaheptane；2-methyl-2-(propyldisulfanyl)propane
• 化学式: C₇H₁₆S₂
• 分子量: 164.336
• InChiKey: UCBQXDKQZUDUBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Propylsulfanyl-1H-benzotriazole; hydrochloride 、 叔丁基硫醇 在 硫脲 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.17h， 以0.24 g的产率得到tert-butyl 1-propyl disulfide
  参考文献：
  名称：

  使用1-氯苯并三唑便宜地一锅合成不对称二硫化物

  摘要：

  描述了不对称二硫化物的新合成。硫醇R 1 SH与1-氯苯并三唑（BtCl）在-78°C的DCM中反应，可高产率地转化为R 1 SBt，而没有明显形成对称的二硫键R 1 SSR 1。然后使R 1 SBt与R 2 SH反应，以一锅顺序形成具有绿色特征的不对称二硫键，从而避免使用有毒和刺激性的氧化剂。已经开发了用于合成各种类型的二硫化物的方法。

  DOI：

  10.1021/jo060693n

文献信息

• MCR DENDRIMERS
  申请人：Wessjohann Ludger A.

  公开号：US20130203960A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The invention relates to a method for producing peptoidic, peptidic and chimeric peptidic-peptoidic dendrimers by multiple iterative multi-component reactions (MCR), in particular Ugi or Passerini multi-component reactions, to compounds produced in this way and to the use thereof.

  这项发明涉及一种通过多次迭代多组分反应（MCR），特别是Ugi或Passerini多组分反应，来制备肽样、肽和嵌合肽-肽样树状聚合物的方法，以及通过这种方式生产的化合物的用途。
• [EN] NUCLEOTIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS NUCLÉOTIDIQUES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2017205336A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  Disclosed herein, inter alia, are compounds, compositions, and methods of thereof in the sequencing a nucleic acid.

  本公开的内容包括化合物、组合物以及在核酸测序中的方法。
• [EN] NUCLEOTIDES FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] NUCLÉOTIDES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：IDENIX PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2016189055A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  The present application relates to novel nucleoside derivatives of formula (I) as claimed in claim 1, pharmaceutical compositions comprising the compounds, processes of preparation thereof, and methods of use thereof for treating cancer.

  本申请涉及公式（I）中所要求的新型核苷酸衍生物，其中包括该化合物的制药组合物、制备过程以及用于治疗癌症的使用方法。
• PEPTIDE-COMPOUND CYCLIZATION METHOD
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2813512A1

  公开（公告）日：2014-12-17

  An object of the present invention is to provide methods of discovering drugs effective for tough targets, which have conventionally been discovered only with difficulty. The present invention relates to novel methods for cyclizing peptide compounds, and novel peptide compounds and libraries comprising the same, to achieve the above object.

  本发明的目的是提供发现对韧性靶标有效的药物的方法，这些靶标在传统上很难被发现。本发明涉及环化多肽化合物的新方法，以及实现上述目的的新的多肽化合物和由其组成的化合物库。
• Releasable GLP-1 conjugates
  申请人：QuiaPEG Pharmaceuticals AB

  公开号：US11357828B2

  公开（公告）日：2022-06-14

  The present application provides compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein D is a residue of a GLP-polypeptide or an analog thereof, which underdo hydrolysis under physiological conditions to release the GLP-polypeptide or analog thereof and which are useful in the treatment of disorders that could be beneficially treated with the GLP-polypeptide or analog thereof.

  本申请提供了式 (I) 化合物： 或其药学上可接受的盐，其中 D 是 GLP 多肽或其类似物的残基，在生理条件下可水解释放出 GLP 多肽或其类似物，可用于治疗可使用 GLP 多肽或其类似物进行有益治疗的疾病。