5-Acetoxyhexansaeure-aethylester | 35234-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-Acetoxyhexansaeure-aethylester
• 英文别名: δ-Acetoxy-capronsaeureaethylester；Hexanoic acid, 5-(acetyloxy)-, ethyl ester；ethyl 5-acetyloxyhexanoate
• CAS: 35234-24-3
• 化学式: C₁₀H₁₈O₄
• 分子量: 202.251
• InChiKey: CVPZALWMCZAWPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  1.841 (est)
• 保留指数：
  1302;1292;1293;1293

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-5-acetyloxy-4-chlorohex-2-enoate 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GLUSHKO L. P.; CAMCOHOBA V. N.; MALINOVSKIJ M. S., VOPR. XIMII I XIM. TEXNOL. RESP. MEZHVED. NAUCH.-TEXN. SB., 1978, HO 52, +

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Hydrolysis of Cyclic Orthoesters. Stereoelectronic Control in the Cleavage of Hemiorthoester Tetrahedral Intermediates
  作者：Pierre Deslongchamps、Robert Chênevert、Roland J. Taillefer、Claude Moreau、John K. Saunders

  DOI：10.1139/v75-226

  日期：1975.6.1

  The synthesis of several cyclic dialkoxy orthoesters is reported. Acid hydrolysis of these orthoesters under kinetically controlled conditions gives the corresponding hydroxy esters only. Conformationally rigid cyclic mixed orthoesters give a hydroxy ester by exclusive loss of the axial alkoxy group. A cyclic orthoester can have nine different gauche conformations. It is shown that they are hydrolyzed

  报道了几种环状二烷氧基原酸酯的合成。这些原酸酯在动力学控制条件下的酸水解仅产生相应的羟基酯。构象刚性环状混合原酸酯通过仅失去轴向烷氧基而得到羟基酯。环状原酸酯可以有九种不同的gauche构象。结果表明，它们仅通过一种 gauche 构象异构体水解。这些结果带来了进一步的实验证据，表明酯类水解中四面体中间体的裂解存在立体电子控制。
• Process for the production of chiral unsaturated alcohols in high optical purity
  申请人：EASTMAN CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0872467A1

  公开（公告）日：1998-10-21

  The catalytic asymmetric hydrogenation of enol esters with a vinyllic or acetylenic substituent proceeds with extremely high enantioselectivity using a Rhodium-chiral bisphosphine catalyst. This is at variance with the hydrogenation of enol esters bearing a saturated substituent, which are hydrogenated with only marginal enantioselectivity under the same conditions.

  使用铑手性双膦催化剂对具有乙烯基或乙炔基取代基的烯醇酯进行催化不对称氢化，具有极高的对映选择性。这与饱和取代基烯醇酯的氢化不同，在相同条件下，饱和取代基烯醇酯的氢化只有很小的对映选择性。
• US5886214A
  申请人：——

  公开号：US5886214A

  公开（公告）日：1999-03-23

表征谱图