4-hydroxypropenylbenzene | 135983-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-hydroxypropenylbenzene
• 英文别名: (E)-1-phenylprop-1-en-1-ol
• CAS: 135983-65-2
• 化学式: C₉H₁₀O
• 分子量: 134.178
• InChiKey: HJZGVINDDKDVJZ-XNWCZRBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxypropenylbenzene 、 原乙酸三乙酯 生成 (E)-ethyl 5-phenylpent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Reagent‐Controlled Asymmetric Iodolactonization Using Cinchona Alkaloids as Chiral Sources

  摘要：

  A novel method for reagent-controlled asymmetric iodolactonization of 5-aryl-4-pentenoic acids is reported. This work uses carboxylate ion pairs combined with cinchona alkaloids as chiral sources of carboxylate anion for the first time leading to a mixture of two regio-isomeric iodolactones with moderate enantioselectivity (exo- 18.5% ee, endo-35.0% ee) under mild reaction conditions.

  DOI：

  10.1081/scc-120028633
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二苯基-2-甲基-2-丁烯-1-酮 在 碘 copper(l) iodide 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-hydroxypropenylbenzene
  参考文献：
  名称：

  在Norrish II型三重态1,4-双自由基的寿命中进行非对映异构识别，并对其反应性进行立体控制分区（Yang环化与II型断裂）。

  摘要：

  在C2和C3碳原子上的立体化学控制着酮2的三重态1,4-双自由基在各种途径之间的分配。酮2的非对映体1,4-自由基采用的主要反应途径（例如，环化（syn）和断裂（反））的差异允许通过纳秒激光闪光光解法观察到其寿命中空前的非对映体区别。从量子产率测量和瞬态寿命数据中，首次确定了一对非对映体三重态1,4-双自由基的环化和断裂的绝对速率常数。

  DOI：

  10.1002/chem.200600880

文献信息

• US4038319A
  申请人：——

  公开号：US4038319A

  公开（公告）日：1977-07-26