tert-Butyl-diphenyl-m-tolyloxy-silane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-Butyl-diphenyl-m-tolyloxy-silane
• 英文别名: 1-Diphenyl(tert-butyl)silyloxy-3-methylbenzene；tert-butyl-(3-methylphenoxy)-diphenylsilane
• 化学式: C₂₃H₂₆OSi
• 分子量: 346.544
• InChiKey: FTZYVUYMVATWKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-diphenyl-m-tolyloxy-silane 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以62%的产率得到间甲酚
  参考文献：
  名称：

  轻度碱介导的各种酚硅烷基醚的甲硅烷基化

  摘要：

  通过用1.1当量的K 2 CO 3和含5当量的水的乙醇处理，各种酚类甲硅烷基醚很容易被甲硅烷基化，产率高至优异。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02270-8
• 作为产物：
  描述：

  间甲酚 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以33 g的产率得到tert-Butyl-diphenyl-m-tolyloxy-silane
  参考文献：
  名称：

  Hispidanin A的不对称全合成

  摘要：

  在室温下，通过非催化的Diels–Alder环加成反应完成了二聚体二萜类组氨酸A的不对称全合成。合成过程依靠铁催化偶联来构建Z构型的三取代烯烃，铁催化自由基级联以生成拉丹型二烯，山本阳离子多烯环化和钯催化的Stille偶联均生成托拉烷型双亲二烯体。 。

  DOI：

  10.1002/anie.201700958

文献信息

• Asymmetric Synthesis of Hispidanin A and Related Diterpenoids
  作者：Wei Cao、Heping Deng、Ying Sun、Bo Liu、Song Qin

  DOI：10.1002/chem.201801156

  日期：2018.6.26

  second generation of synthesis, key elements included an iron‐catalyzed radical cascade to access the labdane‐type diene on the basis of hydrogen atom transfer, and an enantioselective cationic polyene cyclization furnished the totarane‐type dienophile. Reaction optimization and mechanistic analysis of the radical cascade reaction was conducted. Furthermore, the [4+2] cycloaddition reaction was achieved

  我们报告了我们的组织素A及其天然前体拉丹双萜的不对称合成的完成情况。在第一代合成中，采用了半合成策略来构建拉巴丹型二萜类化合物，这是一种组织胺A的天然前体，其中Barton的光解远程功能化被用作关键转化。另外，totarane型亲二烯体对应物是从市售（-）-scalareol衍生而来的。在第二代合成中，关键元素包括铁催化的自由基级联以基于氢原子转移访问拉丹烷型二烯，并且对映选择性阳离子多烯环化提供了to烷型二烯亲和体。进行了自由基级联反应的反应优化和机理分析。此外，