5-(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidin-2-amine | 1029715-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidin-2-amine
• 英文别名: 5-pyrazol-1-ylpyrimidin-2-amine
• CAS: 1029715-09-0
• 化学式: C₇H₇N₅
• 分子量: 161.166
• InChiKey: BIECYNKZJAPPNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.9±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidin-2-amine 、 2-chloro-2-(1-(quinolin-6-yl)cyclopropyl)acetaldehyde 以 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6-{1-[6-(1H-pyrazol-1-yl)imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-yl]cyclopropyl}quinoline
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOTRIAZINES AND IMIDAZOPYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及imidazo[1,2-b][1,2,4]三嗪和imidazo[1,2-a]嘧啶，以及其药物组合物，它们是c-Met抑制剂，并且在治疗癌症和与激酶通路失调相关的其他疾病中有用。

  公开号：

  US20080167287A1
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 2-氨基-5-溴嘧啶 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 (1S,2S)-(+)-N,N'-二甲基环己烷-1,2-二胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  本公开涉及一般与NLR家族Pyrin域含有3（NLRP3）的小分子调节剂有关，或其药学上可接受的盐，同位素富集的类似物，立体异构体，立体异构体混合物或前药，以及其制备方法和中间体，以及使用方法。

  公开号：

  WO2022109268A1

文献信息

• Imidazotriazines and imidazopyrimidines as kinase inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US07767675B2

  公开（公告）日：2010-08-03

  The present invention is directed to imidazo[1,2-b][1,2,4]triazines and imidazo[1,2-a]pyrimidines, and pharmaceutical compositions thereof, which are inhibitors of kinases such as c-Met and are useful in the treatment of cancer and other diseases related to the dysregulation of kinase pathways.

  本发明涉及咪唑并[1,2-b][1,2,4]三嗪和咪唑并[1,2-a]嘧啶，以及它们的药物组合物，它们是c-Met激酶抑制剂，可用于治疗与激酶通路失调相关的癌症和其他疾病。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
  申请人：DENALI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022109268A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  The present disclosure relates generally to small molecule modulators of NLR Family Pyrin Domain Containing 3 (NLRP3), or a pharmaceutically acceptable salt, isotopically enriched analog, stereoisomer, mixture of stereoisomers, or prodrug thereof, methods of making and intermediates thereof, and methods of using thereof.

  本公开涉及一般与NLR家族Pyrin域含有3（NLRP3）的小分子调节剂有关，或其药学上可接受的盐，同位素富集的类似物，立体异构体，立体异构体混合物或前药，以及其制备方法和中间体，以及使用方法。
• Imidazotriaines and imidazopyrimidines as kinase inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10738052B2

  公开（公告）日：2020-08-11

  The present invention is directed to imidazo[1,2-b][1,2,4]triazines and imidazo[1,2-a]pyrimidines, and pharmaceutical compositions thereof, which are inhibitors of kinases such as c-Met and are useful in the treatment of cancer and other diseases related to the dysregulation of kinase pathways.

  本发明涉及咪唑并[1,2-b][1,2,4]三嗪和咪唑并[1,2-a]嘧啶及其药物组合物，它们是激酶（如 c-Met）的抑制剂，可用于治疗癌症和其他与激酶通路失调有关的疾病。
• WO2008/64157
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Imidazotriaines and Imidazopyrimidines as Kinase Inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20180282340A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  The present invention is directed to imidazo[1,2-b][1,2,4]triazines and imidazo[1,2-a]pyrimidines, and pharmaceutical compositions thereof, which are inhibitors of kinases such as c-Met and are useful in the treatment of cancer and other diseases related to the dysregulation of kinase pathways.