5-丁基-2-吡啶胺 | 69372-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-丁基-2-吡啶胺
• 英文名称: 5-butyl-[2]pyridylamine
• 英文别名: 2-amino-5-(n-butyl)pyridine；2-amino-5-butylpyridine；5-butylpyridin-2-amine
• CAS: 69372-01-6
• 化学式: C₉H₁₄N₂
• 分子量: 150.224
• InChiKey: HMENCODZBOKPIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-丁基-2-吡啶胺 在 氢溴酸 、 溴 作用下， 生成 2-bromo-5-butylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Welkstoffe和Antibiotika。16. Mitteilung。Fusarinsäure-[羧基14 C]和季铵盐Fusarinsäure †

  摘要：

  Fusarinsäurewurde zum 2-Brom-5-n-butyl-pyridin abgebaut; daraus wurdeüberdie Lithium-VerbindungFusarinsäure-[carboxyl- 14 C] hergestellt。铵-衍生的古通量的AusFusarinsäure和Fusarinsäure-amidwurden einigequaternäre。

  DOI：

  10.1002/hlca.19560390126
• 作为产物：
  描述：

  5-丁基吡啶-2-羧酸 在 sodium hypobromide 、 乙醚 作用下， 生成 5-丁基-2-吡啶胺
  参考文献：
  名称：

  Welkstoffe和Antibiotika。16. Mitteilung。Fusarinsäure-[羧基14 C]和季铵盐Fusarinsäure †

  摘要：

  Fusarinsäurewurde zum 2-Brom-5-n-butyl-pyridin abgebaut; daraus wurdeüberdie Lithium-VerbindungFusarinsäure-[carboxyl- 14 C] hergestellt。铵-衍生的古通量的AusFusarinsäure和Fusarinsäure-amidwurden einigequaternäre。

  DOI：

  10.1002/hlca.19560390126

文献信息

• Amidino dervatives useful as nitric oxide synthase inhibitors
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05854234A1

  公开（公告）日：1998-12-29

  The current invention discloses useful pharmaceutical compositions containing azepine derivatives useful as nitric oxide synthase inhibitors.

  本发明公开了含有用作一氧化氮合酶抑制剂的氮杂环衍生物的有用药物组合物。
• Amidino derivatives useful as nitric oxide synthase inhibitors
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US06046211A1

  公开（公告）日：2000-04-04

  The current invention discloses useful pharmaceutical compositions containing amidino derivative useful as nitric oxide synthase inhibitors.

  本发明公开了含有作为一氧化氮合酶抑制剂的有用酰胺基衍生物的有用药物组合物。
• Novel high affinity thiophene-based and furan-based kinase ligands
  申请人：Deng Yongqi

  公开号：US20070043045A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  Inhibitors of cyclin dependent kinase 2, compositions including the inhibitors, and methods of using the inhibitors and inhibitor compositions are described. The inhibitors and compositions including them are useful for treating disease or disease symptoms. The invention also provides for methods of making CDK-2 inhibitor compounds, methods of inhibiting CDK-2, and methods for treating disease or disease symptoms.

  描述了抑制细胞周期依赖性激酶2（CDK-2）的抑制剂、包括这些抑制剂的组合物，以及使用这些抑制剂和抑制剂组合物的方法。这些抑制剂和包括它们的组合物对于治疗疾病或疾病症状是有用的。该发明还提供了制备CDK-2抑制剂化合物的方法、抑制CDK-2的方法，以及治疗疾病或疾病症状的方法。
• Welkstoffe und Antibiotika. 17. Mitteilung. Untersuchungen in der Pyridin-Reihe; ein neuer Weg zur Fusarinsäure
  作者：E. Hardegger、E. Nikles

  DOI：10.1002/hlca.19560390222

  日期：——

  β-Picolin (I) mit n-Alkylbromid führt in guter Ausbeute zum 3-n-Alkyl-pyridin (Propyl bis Hexyl). Die Aminierung von 3-n-Butyl-pyridin (V) gibt überwiegend 2-Amino-3-n-butyl-pyri-din (VI) und wenig 2-Amino-5-n-butyl-pyridin (II). Daraus erschliesst sich ein einfacher, wenn auch wenig ergiebiger Weg zur Herstellung von Fusarinsäure (5-n-Butyl-pyridin-2-carbonsäure) (IV) aus β-Picolin. Die Konstitution des

  β-甲基吡啶（I）与正烷基溴化物烷基化可生成高产率的3-正烷基吡啶（丙基至己基）。3-正丁基吡啶（V）的胺化主要产生2-氨基-3-正丁基吡啶（VI）和少量的2-氨基-5-正丁基吡啶（II）。这提供了一种简单的方法，尽管生产效率不是很高，但可以从β-甲基吡啶制备富斯酸（5-正丁基吡啶-2-羧酸）（IV）。通过降解成2-溴或2-羟基烟酸（X或XIV）的结构证明了2-氨基-3-正丁基吡啶（VI）的结构。
• 3-Tetrazolo-5,6,7,8-substituted-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04122274A1

  公开（公告）日：1978-10-24

  A novel series of optionally substituted 3-(1H-tetrazol-5-yl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones is provided for use as inhibitors of allergic reactions. The compounds exhibit antiallergy activity by both oral and parenteral routes of administration.

  提供了一系列可选替代的3-(1H-四唑-5-基)-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮类化合物，用作抑制过敏反应的抑制剂。这些化合物通过口服和注射途径展现抗过敏活性。