3-acetamino-2,5-dihydro-5H-benzo[b][1,4]thiazepin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-acetamino-2,5-dihydro-5H-benzo[b][1,4]thiazepin-4-one
• 英文别名: 3-acetylamino-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one；5,1-Benzothiazepine-2-one, 3-acetylamino-；N-(4-oxo-3,5-dihydro-2H-1,5-benzothiazepin-3-yl)acetamide
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 236.294
• InChiKey: YYHVUHBAOWLTGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetamino-2,5-dihydro-5H-benzo[b][1,4]thiazepin-4-one 生成 3-氨基-2,3-二氢-1,5-苯并噻嗪-4(5h)-酮
  参考文献：
  名称：

  KATAUEH, ISAO;FUKUDZAVA, NOBUYUKI;IITSUKA, XADZIMEH

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-Acetyl-S-(o-amino-phenyl)-L-cystein 生成 3-acetamino-2,5-dihydro-5H-benzo[b][1,4]thiazepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  KATAUEH, ISAO;FUKUDZAVA, NOBUYUKI;IITSUKA, XADZIMEH

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  N-acetyl-S-(2-aminophenyl)cysteine 在 甲醇 、 3-acetamino-2,5-dihydro-5H-benzo[b][1,4]thiazepin-4-one 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain 0.8 g of the desired compound, or 3-acetylamino-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one的产率得到3-acetamino-2,5-dihydro-5H-benzo[b][1,4]thiazepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazepine derivatives and their method of preparation

  摘要：

  本发明涉及一般式为##STR1##的苯并噻吩衍生物，其中Y为氢、CHR.sub.3 --COOR.sub.1基团、烷酰基或--COO(CH.sub.2).sub.n R.sub.4基团，其中R.sub.1为氢或较低的烷基基团，R.sub.3为氢、烷基基团、烷基苯基基团或芳基-较低烷基基团，R.sub.4为芳基基团，n为1至10的整数，以及它们的制备方法。本发明的苯并噻吩衍生物，包括其盐，具有抑制血管紧张素转化酶的作用，并可用作抗高血压药物的原材料或中间体，以及用于制造其他药物、农业化学品和工业化学品的中间体。

  公开号：

  US04539151A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 3-Fluor-4,6-dichlortoluol
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0657407A1

  公开（公告）日：1995-06-14

  3-Fluor-4,6-dichlortoluol mit reduzierter Bildung von 3-Fluor-2,6-dichlortoluol wird hergestellt, indem man 3-Fluortoluol in Gegenwart von einem Katalysatorsystem zu einem 3-Fluor-6-chlortoluol und 3-Fluor-4-chlortoluol enthaltenden Gemisch chloriert und dieses in Gegenwart eines anderen Katalysatorsystems zu 3-Fluor-4,6-dichlortoluol chloriert.

  3-氟-4,6-二氯甲苯可减少 3-氟-2,6-二氯甲苯的生成，其制备方法是在一种催化剂体系存在下对 3-氟甲苯进行氯化，得到含有 3-氟-6-氯甲苯和 3-氟-4-氯甲苯的混合物，然后在另一种催化剂体系存在下对该混合物进行氯化，得到 3-氟-4,6-二氯甲苯。
• KATAKAMI, TSUTOMU;FUKAZAWA, NOBOYUKI;IIZUKA, HAJIME
  作者：KATAKAMI, TSUTOMU、FUKAZAWA, NOBOYUKI、IIZUKA, HAJIME

  DOI：——

  日期：——
• Verfahren zur Kernchlorierung von aromatischen Kohlenwasserstoffen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0292824B1

  公开（公告）日：1990-08-01
• JPS608284A
  申请人：——

  公开号：JPS608284A

  公开（公告）日：1985-01-17
• US4539151A
  申请人：——

  公开号：US4539151A

  公开（公告）日：1985-09-03