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4,6-dimethyl-5,7-dioxo-4,5,6,7-tetrahydroisothiazolo<4,3-d>pyrimidine
4,6-dimethyl-5,7-dioxo-4,5,6,7-tetrahydroisothiazolo<4,3-d>pyrimidine | 101560-31-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,6-dimethyl-5,7-dioxo-4,5,6,7-tetrahydroisothiazolo<4,3-d>pyrimidine
英文别名
4,6-Dimethyl-[1,2]thiazolo[4,3-d]pyrimidine-5,7-dione
CAS
101560-31-0
化学式
C
7
H
7
N
3
O
2
S
mdl
——
分子量
197.217
InChiKey
JLDSWOBVEXJURW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
190-192 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
沸点:
273.0±46.0 °C(Predicted)
密度:
1.470±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.2
重原子数:
13
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
81.8
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
4,6-dimethyl-5,7-dioxo-4,5,6,7-tetrahydroisothiazolo<4,3-d>pyrimidine
在
potassium carbonate
、
甲胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.03h, 生成
4-[(2-Bromo-butyryl)-methyl-amino]-isothiazole-3-carboxylic acid methylamide
参考文献:
名称:
Synthesis of isoselenazolo- or isothiazolo(4,3-e)(1,4)diazepines.
摘要:
两类新型杂环化合物,异硒唑[4, 3-e][1, 4]二氮杂萘(3a-c,g,h,k,l,m)和异噻唑[4, 3-e][1, 4]二氮杂萘(3d-f,i,j,o),是由7-氧基-6-苯基-6H-异硒唑(或异噻唑)[4, 3-d]嘧啶(1a,b)和4, 6-二甲基-5, 7-二氧基-4, 5, 6, 7-四氢-异硒唑(或异噻唑)[4, 3-d]嘧啶(2a,b)合成的。
DOI:
10.1248/cpb.36.2902
作为产物:
描述:
1,3,6-trimethyl-5-aminouracil
在
氯化亚砜
作用下, 以 xylene 为溶剂, 反应 10.0h, 以80%的产率得到4,6-dimethyl-5,7-dioxo-4,5,6,7-tetrahydroisothiazolo<4,3-d>pyrimidine
参考文献:
名称:
Ueda, Taisei; Yoshida, Hisatomo; Sakakibara, Jinsaku, Synthesis, 1985, # 6/7, p. 695 - 696
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
A Novel Formation of 3,4-Disubstituted Isothiazoles from 5-Amino-6-methylpyrimidinones
作者:
Taisei Ueda、Yoshitugu Shibata、Yuzo Kato、Jinsaku Sakakibara
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)81673-2
日期:
1987.1
UEDA, TAISEI;YOSHIDA, HISATOMO;SAKAKUBARA, JINSAKU, SYNTHESIS, BRD, 1985, N 6-7, 695-696
作者:
UEDA, TAISEI、YOSHIDA, HISATOMO、SAKAKUBARA, JINSAKU
DOI:
——
日期:
——
UEDA, TAISEI;SHIBATA, YOSHITUGU;KATO, YUZO;SAKAKIBARA, JINSAKU, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 17, 3917-3922
作者:
UEDA, TAISEI、SHIBATA, YOSHITUGU、KATO, YUZO、SAKAKIBARA, JINSAKU
DOI:
——
日期:
——
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