inhibition activity (IC50: 5.85–20.82 µM) in comparison to thiourea and hydroxyurea as standard (IC50: 22 and 100 µM respectively). 8g exhibited the best activity with the IC50 value of 5.85 µM. The docking study represented a possible mode of interaction between 8g and the active site. To investigate the cytotoxicity of the synthesized compounds, an MTT assay was performed on two different cell lines which
摘要 以可接受的收率合成了一系列
苯并咪唑衍
生物8a-h ,并通过1 H-NMR、13 C-NMR、MS 和元素分析等光谱方法对其进行了表征。在
脲酶抑制试验中,与标准的
硫脲和羟基
脲(IC 50:22 和 100 μM)相比,所有8a-h都显示出更高的
脲酶抑制活性(IC 50 :5.85-20.82 µM )。8g表现出最好的活性,IC 50值为 5.85 µM。对接研究代表了8g之间可能的交互模式和活动站点。为了研究合成化合物的细胞毒性,对两种不同的
细胞系进行了 M
TT 测定,结果表明8a-h在两种测试
细胞系上的 IC50 值均高于 50 µM。检查8a-h的抗菌活性,发现8d对幽门螺杆菌的抗菌活性最好,抑菌圈为20 mm,甚至强于抑菌圈为18 mm的
庆大霉素。