3-[(2-Amino-3-methoxy-3-oxopropyl)disulfanyl]alanine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[(2-Amino-3-methoxy-3-oxopropyl)disulfanyl]alanine
• 英文别名: 2-amino-3-[(2-amino-3-methoxy-3-oxopropyl)disulfanyl]propanoic acid
• 化学式: C₇H₁₄N₂O₄S₂
• 分子量: 254.3
• InChiKey: WQABAGNOIRGXHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AS L-CYSTINE CRYSTALLIZATION INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS COMME INHIBITEURS DE LA CRISTALLISATION DE LA L-CYSTINE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：UNIV NEW YORK

  公开号：WO2011062640A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  A method of preventing or inhibiting L-cystine crystallization using the compounds of formula (I) is disclosed, wherein A, L, R1a, R1b, and m are as described herein. The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of conditions that are causally related to L-cystine crystallization, such as comprising (but not limited to) kidney stones.

  揭示了一种使用式(I)化合物预防或抑制L-半胱氨酸结晶的方法，其中A、L、R1a、R1b和m如本文所述。这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗与L-半胱氨酸结晶有因果关系的病症，例如包括（但不限于）肾结石。
• Verfahren zur Stabilisierung von Creatinkinase
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0222380A2

  公开（公告）日：1987-05-20

  Zur Stabilisierung von Creatinkinase durch Disulfidmodifizierung setzt man Creatinkinase in beliebiger Reihenfolge a) mit einem molaren Überschuß an Disulfid wie z. B. Cystin, Homocystin, Cystinmethylester und/oder Cystamin und/oder Thiosulfonat wie Methanthiosulfonsäure-S-Methylester und b) mit einem molaren Überschuß an wasserlöslichem Kohlehydrat als Träger.

  为了通过二硫化物修饰稳定肌酸激酶，肌酸激酶的使用顺序为 a) 与摩尔过量的二硫化物（如胱氨酸、高胱氨酸、胱氨酸甲酯和/或胱胺和/或硫代磺酸（如甲硫基磺酸 S-甲酯））一起使用；b) 与摩尔过量的水溶性碳水化合物作为载体一起使用。
• Process for S-aryl-L-cysteine and derivatives
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0968997A2

  公开（公告）日：2000-01-05

  The present invention provides methods for preparing S-aryl cysteines in enantiomeric excess of greater than about 96%. Specifically, the present invention provides enantioselective methods for preparing S-aryl cysteines starting from cystine, cysteine or a serine.

  本发明提供了制备对映体过量率大于约 96% 的 S-芳基半胱氨酸的方法。具体来说，本发明提供了从胱氨酸、半胱氨酸或丝氨酸开始制备 S-芳基半胱氨酸的对映体选择性方法。
• CYSTEINE DERIVATIVES
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP1120407A1

  公开（公告）日：2001-08-01

  Objects of the present invention are to provide an oxidative stress inhibitor which is capable of suppressing the expression of a cytotoxic protein and the activation of a gene transcriptional regulatory factor taking part such expression of a cytotoxic protein and exhibits good feeling upon use and safety; to provide a method for preventing, retarding, alleviating or treating a skin change due to aging or an undesirable aesthetic skin change, both caused or promoted by an oxidative stress; and to provide a cosmetic composition or dermatologic preparation for external use comprising the oxidative stress inhibitor as an effective ingredient, and for those purposes are employed an oxidative stress inhibiting agent which comprises, as an effective ingredient, at least one selected from cysteine or cystine derivatives and the salts thereof.

  本发明的目的是提供一种氧化应激抑制剂，它能够抑制细胞毒性蛋白的表达和参与细胞毒性蛋白表达的基因转录调控因子的活化，并在使用时具有良好的感觉和安全性；提供一种方法，用于预防、延缓、减轻或治疗由氧化应激引起或促进的皮肤老化变化或皮肤美容方面的不良变化；以及提供一种外用化妆品组合物或皮肤病制剂，其中包含作为有效成分的氧化应激抑制剂，并为此目的采用一种氧化应激抑制剂，其中包含作为有效成分的至少一种选自半胱氨酸或胱氨酸衍生物及其盐类的氧化应激抑制剂。
• Process for S-Aryl cysteine
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1236715A2

  公开（公告）日：2002-09-04

  The present invention provides methods for preparing S-aryl cysteines in enantiomeric excess of greater than about 96%. Specifically, the present invention provides enantioselective methods for preparing S-aryl cysteines starting from cystine, cysteine or a serine.

  本发明提供了制备对映体过量率大于约 96% 的 S-芳基半胱氨酸的方法。具体来说，本发明提供了从胱氨酸、半胱氨酸或丝氨酸开始制备 S-芳基半胱氨酸的对映体选择性方法。