(R,S)-N-(tert-Butyloxycarbonyl)-2-aminopropionsaeure-piperidid | 142184-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R,S)-N-(tert-Butyloxycarbonyl)-2-aminopropionsaeure-piperidid
• 英文别名: Carbamic acid, N-(1-oxo-1-piperidinopropan-2-yl)-, t-butyl ester；tert-butyl N-(1-oxo-1-piperidin-1-ylpropan-2-yl)carbamate
• CAS: 142184-23-4
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₃
• 分子量: 256.345
• InChiKey: OMQNBACANODXCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethyloxonium fluoroborate 、 (R,S)-N-(tert-Butyloxycarbonyl)-2-aminopropionsaeure-piperidid 在 硫化氢 作用下， 生成 N-(tert-Butyloxycarbonyl)-DL-thioalanin-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Brutsche, Andreas; Hartke, Klaus, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 9, p. 921 - 926

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 N-t-butyloxycarbonyl-DL-alanine 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R,S)-N-(tert-Butyloxycarbonyl)-2-aminopropionsaeure-piperidid
  参考文献：
  名称：

  缺电子 RhIII 催化剂和缺电子 2-吡啶酮配体实现的天然酰胺导向 C(sp3)−H 酰胺化

  摘要：

  天然酰胺的直接 C(sp 3 )−H 官能化反应可以促进有价值分子的流线型合成，但它们的定向能力不足是该领域当前面临的严峻挑战之一。在这里，我们报告缺电子 Rh III催化剂和缺电子 2-吡啶酮配体的组合对各种天然酰胺的 C(sp 3 )-H 酰胺化显示出高催化活性。

  DOI：

  10.1002/anie.202213659

文献信息

• SUBSTITUTED N-PHENYL SULFONAMIDE BRADYKININ ANTAGONISTS
  申请人：ELAN PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1572678A2

  公开（公告）日：2005-09-14
• EP1572678A4
  申请人：——

  公开号：EP1572678A4

  公开（公告）日：2008-05-07
• [EN] SUBSTITUTED N-PHENYL SULFONAMIDE BRADYKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE LA BRADYKININE A SUBSTITUTION N-PHENYLSULFONAMIDE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2004056319A2

  公开（公告）日：2004-07-08

  Disclosed are certain substituted N-phenylsulfonamide derivatives and related compounds. These compounds are useful as bradykinin antagonists to relieve adverse symptoms in mammals mediated, at least in part, by bradykinin including pain, inflammation, bronchoconstriction, cerebral edema, etc.