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Cyclohexane-1,3-dicarboxamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Cyclohexane-1,3-dicarboxamide
英文别名
——
Cyclohexane-1,3-dicarboxamide化学式
CAS
——
化学式
C8H14N2O2
mdl
MFCD24391808
分子量
170.21
InChiKey
AQBPWQWWXGMCJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    86.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • METHOD FOR PRODUCING TRANS-BIS(AMINOMETHYL)CYCLOHEXANE, METHOD FOR PRODUCING BIS(ISOCYANATOMETHYL)CYCLOHEXANE, BIS(ISOCYANATOMETHYL)CYCLOHEXANE, POLYISOCYANATE COMPOSITION, AND POLYURETHANE RESIN
    申请人:MITSUI CHEMICALS, INC.
    公开号:US20160207875A1
    公开(公告)日:2016-07-21
    A method for producing trans-bis(aminomethyl)cyclohexane includes a trans-isomerization step in which cis-dicyanocyclohexane is isomerized into trans-dicyanocyclohexane by heating dicyanocyclohexane containing cis-dicyanocyclohexane in the presence of a tar component produced by distillation of dicyanocyclohexane; and an aminomethylation step in which trans-dicyanocyclohexane produced by the trans-isomerization step is allowed to contact with hydrogen to produce trans-bis(aminomethyl)cyclohexane.
    生产反式-双(甲基)环己烷的方法包括以下步骤:在一个反式异构化步骤中,通过加热含有顺-二环己烷的二环己烷,在二环己烷的蒸馏产生的焦油组分的存在下,将顺-二环己烷异构化为反-二环己烷;以及在一个甲基化步骤中,通过让通过反式异构化步骤产生的反-二环己烷与氢接触来产生反式-双(甲基)环己烷
  • [EN] PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLOPYRAZINE KINASE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2013030138A1
    公开(公告)日:2013-03-07
    The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.
    本发明涉及式I的新型吡咯吡嗪生物的使用,其中变量如本文所述定义,其抑制JAK和SYK,并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
  • METHOD FOR PRODUCING NITRILE
    申请人:TORAY INDUSTRIES, INC.
    公开号:US20210032197A1
    公开(公告)日:2021-02-04
    The present invention provides a method of producing a nitrile from a primary amide, characterized in that the primary amide is subjected to a dehydration reaction in a supercritical fluid in the presence of an acid catalyst. The present invention achieves the object of reducing the corrosion of a reactor and the thermal decomposition of raw materials, as well as provides the effect of improving the reaction rate and nitrile selectivity.
    本发明提供了一种从主要酰胺制备腈的方法,其特征在于将主要酰胺在超临界流体存在酸催化剂的情况下进行脱反应。本发明实现了减少反应器腐蚀和原料热分解的目的,同时提供了提高反应速率和腈选择性的效果。
  • METHOD FOR PRODUCING BIS(AMINOMETHYL)CYCLOHEXANES
    申请人:Yoshimura Naritoshi
    公开号:US20130197269A1
    公开(公告)日:2013-08-01
    A method for producing bis(aminomethyl)cyclohexanes includes a nuclear hydrogenation step of producing hydrogenated phthalic acids or phthalic acid derivatives by nuclear hydrogenation of phthalic acids or phthalic acid derivatives of at least one selected from the group consisting of phthalic acids, phthalic acid esters, and phthalic acid amides; a cyanation step of treating the hydrogenated phthalic acids or phthalic acid derivatives obtained in the nuclear hydrogenation step with ammonia, thereby producing dicyanocyclohexanes; and an aminomethylation step of treating the dicyanocyclohexanes obtained in the cyanation step with hydrogen, thereby producing bis(aminomethyl)cyclohexanes. In the cyanation step, metal oxide is used as a catalyst, and the obtained dicyanocyclohexanes have a metal content of 3000 ppm or less.
    一种生产双(甲基)环己烷的方法,包括以下步骤:核氢化步骤,通过对邻苯二甲酸邻苯二甲酸生物进行核氢化,得到氢化的邻苯二甲酸邻苯二甲酸生物,所述邻苯二甲酸邻苯二甲酸生物至少选自邻苯二甲酸邻苯二甲酸酯和邻苯二甲酸酰胺组成的群体;青化步骤,将在核氢化步骤中获得的氢化邻苯二甲酸邻苯二甲酸生物处理,从而产生二环己烷甲基化步骤,将在青化步骤中获得的二环己烷与氢处理,从而产生双(甲基)环己烷。在青化步骤中,使用金属氧化物作为催化剂,所获得的二环己烷属含量为3000 ppm或更低。
  • PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS
    申请人:Chen Shaoqing
    公开号:US20130059834A1
    公开(公告)日:2013-03-07
    The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.
    本发明涉及使用新型吡咯吡嗪生物(式I)的使用,其中变量如此处所述,其抑制JAK和SYK并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
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