3-ethyl-4-chloro-tetrahydro-pyran | 35952-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 3-ethyl-4-chloro-tetrahydro-pyran
• 英文别名: 3-Aethyl-4-chlor-tetrahydro-pyran；4-Chloro-3-ethyloxane
• CAS: 35952-04-6
• 化学式: C₇H₁₃ClO
• 分子量: 148.633
• InChiKey: WBPAXAOOGJTRLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  76 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.059 g/cm3(Temp: 0 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-4-chloro-tetrahydro-pyran 在 potassium tert-butylate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2H-Pyran-2-one, 3-ethyl-5,6-dihydro-
  参考文献：
  名称：

  Use of pyridinium chlorochromate as methylene oxidant in 5,6-dihydropyrans: a practical one-step preparation of the anhydromevalonolactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00183a030
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 3-己烯-1-醇 在 盐酸 作用下， 生成 3-ethyl-4-chloro-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  Colonge; Boisde, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 824

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RAXMANKULOV, D. L.;KANTOR, E. A.;ROMANOV, N. A.;MUSAVIROV, R. S., OSNOV. ORGAN. SINTEZ I NEFTEXIMIYA, YAROSLAVL, 1982, N 16, 47-57
  作者：RAXMANKULOV, D. L.、KANTOR, E. A.、ROMANOV, N. A.、MUSAVIROV, R. S.

  DOI：——

  日期：——
• MIXTURE OF 3-HEXEN-1-OL ISOMERS AND A PROCESS OF PREPARING SAME
  申请人：Agan Aroma&fine Chemicals Ltd.

  公开号：EP4100383A1

  公开（公告）日：2022-12-14
• [EN] MIXTURE OF 3-HEXEN-1-OL ISOMERS AND A PROCESS OF PREPARING SAME<br/>[FR] MÉLANGE D'ISOMÈRES DE 3-HEXEN-1-OL ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：AGAN AROMA & FINE CHEMICALS LTD

  公开号：WO2021156870A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  Compositions comprising 3-hexen-l-ol are described herein, as well as odor-imparting formulations comprising same and articles-of-manufacturing comprising such compositions or odor-imparting formulations. The compositions comprise trans- 3-hexen-l-ol in a range of from 67 % to 82 % by weight and cA-3-hexen-l-ol in a range of from 18 % to 33 % by weight, wherein a total concentration of trans- 3-hexen-l-ol and cA-3-hexen-l-ol is at least 97 % by weight. Further described herein is a process for preparing a composition comprising 3-hexen-l-ol, the process comprising: contacting 1-pentene with a formaldehyde in the presence of a Lewis acid to thereby obtain a crude mixture comprising 3-hexen-l-ol; and contacting the mixture comprising 3-hexen- l-ol with a base.