3-phenylprop-2-enyl octanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenylprop-2-enyl octanoate
• 化学式: C₁₇H₂₄O₂
• 分子量: 260.376
• InChiKey: PVZVJEAWIPTITN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-phenylprop-2-enyl octanoate
  参考文献：
  名称：

  肉桂醇脂肪酸酯衍生物及其应用和制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种衍生物及其衍生物的应用和制备方法，特别是一种肉桂醇脂肪酸酯类衍生物及其应用和制备方法。作为经皮吸收促透剂应用，制备经皮给药制剂，提高药物的经皮吸收，增加药物的累积透过量。肉桂醇脂肪酸酯衍生物制备脂肪酰氯，脂肪酰氯与肉桂醇进行反应后制得到肉桂醇脂肪酸酯衍生物。本发明所述的化合物可应用于经皮给药制剂中，增强药物的透过能力，也可作为香料，掩盖制剂的不良气味，有广泛的潜在应用前景。

  公开号：

  CN109678714A

文献信息

• Heteroatom-Assisted Regio- and Stereoselective Palladium-Catalyzed Carboxylation of 9-Allyl Adenine
  作者：Dhanashri A. Sable、Aniket Gholap、Saidurga Prasad Kommyreddy、Dipak J. Fartade、Santosh J. Gharpure、Carola Schulzke、Anant R. Kapdi

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00659

  日期：2022.10.7

  Strategy for the synthesis of acyclic nucleoside analogs of biological relevance via highly regio- and stereoselective C–H functionalization employing heteroatom-assisted palladium-catalyzed carboxylation of 9-allyl adenine is disclosed. Substrate scope with different carboxylic acids was performed giving decent to good yields of the desired products. The method also allowed for the synthesis of deuterated

  公开了通过使用杂原子辅助钯催化的 9-烯丙基腺嘌呤羧化的高度区域和立体选择性 C-H 功能化合成具有生物相关性的无环核苷类似物的策略。进行了具有不同羧酸的底物范围，从而获得了所需产物的良好收率。该方法还允许合成氘代类似物。
• 肉桂醇脂肪酸酯衍生物及其应用和制备方法
  申请人：华北理工大学

  公开号：CN109678714A

  公开（公告）日：2019-04-26

  本发明涉及一种衍生物及其衍生物的应用和制备方法，特别是一种肉桂醇脂肪酸酯类衍生物及其应用和制备方法。作为经皮吸收促透剂应用，制备经皮给药制剂，提高药物的经皮吸收，增加药物的累积透过量。肉桂醇脂肪酸酯衍生物制备脂肪酰氯，脂肪酰氯与肉桂醇进行反应后制得到肉桂醇脂肪酸酯衍生物。本发明所述的化合物可应用于经皮给药制剂中，增强药物的透过能力，也可作为香料，掩盖制剂的不良气味，有广泛的潜在应用前景。