2-(benzoylamino)-2-phenylglycinonitrile hydrochloride | 109410-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(benzoylamino)-2-phenylglycinonitrile hydrochloride
• 英文别名: benzoylamino-phenyl-acetonitrile; hydrochloride；N-[cyano(phenyl)methyl]benzamide;hydrochloride
• CAS: 109410-28-8
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O*ClH
• 分子量: 272.734
• InChiKey: NKJFJQSFODAASE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzoylamino)-2-phenylglycinonitrile hydrochloride 在 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.58h， 生成 thiophene-2-carboxylic acid (2,4-diphenyloxazol-5-yl)amide
  参考文献：
  名称：

  图书馆合成和筛选：2,4-二苯基噻唑和 2,4-二苯基恶唑作为潜在的新型朊病毒疾病治疗剂。

  摘要：

  传染性海绵状脑病 (TSEs) 是一系列致命的神经退行性疾病，目前尚无有效的治疗方法。在本文中，我们报告了 2,4-diphenylthiazol-5-ylamine 和 2,4-diphenyloxazol-5-ylamine 衍生物的小型文库的合成和筛选，作为潜在的新型朊病毒疾病治疗剂。研究了各种合成策略，包括新型光气介导的 2-N-苯甲酰基苯基甘氨腈环化，共合成了 45 种化合物。使用表面等离子体共振技术测试了图书馆成员与朊病毒蛋白 (PrPC) 的结合以及持续感染的 SMB 细胞中 PrPSc 形成的抑制。在制备的化合物中，发现 15 种与人 PrPC 结合，6 种显示抑制 PrPSc 形成，

  DOI：

  10.1021/jm0612719

文献信息

• Lichtenberger; Fleury, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 1184,1191
  作者：Lichtenberger、Fleury

  DOI：——

  日期：——
• WO2008/90382
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Library Synthesis and Screening:  2,4-Diphenylthiazoles and 2,4-Diphenyloxazoles as Potential Novel Prion Disease Therapeutics
  作者：William Heal、Mark J. Thompson、Roger Mutter、Hannah Cope、Jenny C. Louth、Beining Chen

  DOI：10.1021/jm0612719

  日期：2007.3.1

  are a family of invariably fatal neurodegenerative disorders for which no effective therapeutics are currently available. In this paper, we report on the synthesis and screening of a small library of 2,4-diphenylthiazol-5-ylamine and 2,4-diphenyloxazol-5-ylamine derivatives as potential novel prion disease therapeutics. Various synthetic strategies were investigated, including a novel phosgene-mediated

  传染性海绵状脑病 (TSEs) 是一系列致命的神经退行性疾病，目前尚无有效的治疗方法。在本文中，我们报告了 2,4-diphenylthiazol-5-ylamine 和 2,4-diphenyloxazol-5-ylamine 衍生物的小型文库的合成和筛选，作为潜在的新型朊病毒疾病治疗剂。研究了各种合成策略，包括新型光气介导的 2-N-苯甲酰基苯基甘氨腈环化，共合成了 45 种化合物。使用表面等离子体共振技术测试了图书馆成员与朊病毒蛋白 (PrPC) 的结合以及持续感染的 SMB 细胞中 PrPSc 形成的抑制。在制备的化合物中，发现 15 种与人 PrPC 结合，6 种显示抑制 PrPSc 形成，