α-Amino-isobuttersaeure-isopropylamid | 207000-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-Amino-isobuttersaeure-isopropylamid
• 英文别名: 2-amino-2-methyl-N-propan-2-ylpropanamide
• CAS: 207000-27-9
• 化学式: C₇H₁₆N₂O
• mdl: MFCD13562409
• 分子量: 144.217
• InChiKey: GFFAGXALRYXAJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Amino-isobuttersaeure-isopropylamid 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Ala-Aib-NH-iPr
  参考文献：
  名称：

  水溶液中咖啡因的识别。

  摘要：

  通过使用水溶性四阳离子肽-卟啉缀合物Zn-1作为受体分子，首次实现了咖啡因在水溶液中的结合。咖啡因与受体Zn-1的缔合常数在某些情况下高达6000 M（-1），仅比报道的在低极性非质子溶剂中人工咖啡因受体的最高结合常数低5-6倍。通过结合实验技术（例如紫外可见光谱和NMR光谱以及微量量热法）研究了结合机理。咖啡因的识别涉及与卟啉环的堆积和金属配位。受体结构的细微变化会影响复合。还研究了受体Zn-1来识别与咖啡因结构相关的分子，例如1-甲基咪唑。

  DOI：

  10.1002/chem.200390088

文献信息

• Substituted Spiro-Amide Compounds
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US20130231327A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  Substituted spiro-amide compounds corresponding to formula I in which R 5 through R 8 , D, X, Y and Z have defined meanings, processes for preparing such spiro-amide compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of using such spiro-amide compounds for treating and/or inhibiting disorders or disease states mediated at least in part by the bradykinin 1 receptor.

  本发明提供了对应于式I的取代螺环酰胺化合物，其中R5至R8、D、X、Y和Z具有定义的含义，制备这种螺环酰胺化合物的过程，含有这种化合物的药物组合物以及使用这种螺环酰胺化合物治疗和/或抑制至少部分由激肽酶1受体介导的疾病或疾病状态的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Integral Biosciences Private Limited

  公开号：US20200247812A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  The present invention discloses compounds useful in treatment of conditions associated with excessive activity of transforming growth factor beta (TGF-β), particularly type I or activin-like kinase 5 (ALK 5). Specifically, the present invention discloses compound of formula (I) which exhibit inhibitory activity against ALK 5. Method of treating conditions associated with excessive activity (ALK 5) with such compound is disclosed. Uses thereof, pharmaceutical composition, and kits are also disclosed.
• HISTONE ACETYLTRANSFERASE (HAT) INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US20210101891A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  Disclosed is a histone acetyltransferase (HAT) inhibitor. Provided are a compound represented by the general formula I, a pharmaceutically acceptable salt, a stereoisomer, an enantiomer, a diastereoisomer, an atropisomer, a racemate, a polymorph, a solvate or an isotope-labeled compound (including deuterium substitution) thereof, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition comprising same and use thereof in the treatment of various HAT-related diseases or conditions.
• Recognition of Caffeine in Aqueous Solutions
  作者：Roberto Fiammengo、Mercedes Crego-Calama、Peter Timmerman、David N. Reinhoudt

  DOI：10.1002/chem.200390088

  日期：2003.2.3

  Binding of caffeine in aqueous solutions has been achieved for the first time by using water-soluble, tetracationic peptide-porphyrin conjugates Zn-1 as the receptor molecules. The association constant for caffeine with receptor Zn-1 is in some cases as high as 6000 M(-1), only 5-6 times lower than the highest binding constant reported for an artificial caffeine receptor in low polarity aprotic solvents

  通过使用水溶性四阳离子肽-卟啉缀合物Zn-1作为受体分子，首次实现了咖啡因在水溶液中的结合。咖啡因与受体Zn-1的缔合常数在某些情况下高达6000 M（-1），仅比报道的在低极性非质子溶剂中人工咖啡因受体的最高结合常数低5-6倍。通过结合实验技术（例如紫外可见光谱和NMR光谱以及微量量热法）研究了结合机理。咖啡因的识别涉及与卟啉环的堆积和金属配位。受体结构的细微变化会影响复合。还研究了受体Zn-1来识别与咖啡因结构相关的分子，例如1-甲基咪唑。