tetrahydrofurfuryl hexanoate | 2217-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tetrahydrofurfuryl hexanoate
• 英文别名: hexanoic acid 2-tetrahydrofurylmethyl ester；Hexanoic acid, 2-tetrahydrofurylmethyl ester；oxolan-2-ylmethyl hexanoate
• CAS: 2217-34-7
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: MPPBOQJASAOROU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢糠醇 、 己酰氯 在 三乙胺 作用下， 反应 4.0h， 生成 tetrahydrofurfuryl hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Pandey, Karuna Shanker; Mendki, Murlidhar Jaywantrao; Rao, Karumuru Mallikarjuna, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1995, vol. 59, # 4, p. 725 - 727

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ONE-POT SYNTHESIS OF ANHYDROPENTITOL ESTERS FROM PENTITOLS, CATALYZED BY WATER-TOLERANT LEWIS ACIDS<br/>[FR] SYNTHÈSE MONOTOPE D'ESTERS D'ANHYDROPENTITOL À PARTIR DE PENTITOLS, CATALYSÉE PAR DES ACIDES DE LEWIS TOLÉRANTS À L'EAU
  申请人：ARCHER DANIELS MIDLAND CO

  公开号：WO2017100402A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  A procedure for preparing anhydropentitol mono, di, and tri esters is described. The process is performed in a single vessel and involves sequential dehydrative cyclization and carboxylic acid acylation steps. Each step is catalyzed by low loadings of a water-tolerant Lewis acid catalyst. The method of synthesis is efficacious and depending on the reaction condition, generates modest to high yields of the target mono-, di-, and triesters. The esters can be practical surrogates of incumbent petroleum materials of similar structure used for surfactants and plasticizers.

  描述了一种制备无水戊糖醇单酯、二酯和三酯的方法。该过程在单个容器中进行，并涉及顺序脱水环化和羧酸酯化步骤。每个步骤都由水耐受的Lewis酸催化剂低负载催化。合成方法高效，并根据反应条件，产生目标单酯、二酯和三酯的适度到高收率。这些酯类可以是类似结构的石油材料的实用替代品，用于表面活性剂和增塑剂。