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4-Methylproline methyl ester

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-Methylproline methyl ester
英文别名
methyl 4-methylpyrrolidine-2-carboxylate
4-Methylproline methyl ester化学式
CAS
——
化学式
C7H13NO2
mdl
——
分子量
143.18
InChiKey
SYHDOELXGHCIOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • [EN] SHP2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SHP2
    申请人:IRBM S P A
    公开号:WO2021028362A1
    公开(公告)日:2021-02-18
    The present invention relates to new compounds capable of inhibiting the activity of SHP2 phosphatase, having the general Formula (I).
    本发明涉及一种能够抑制SHP2磷酸酶活性的新化合物,其具有一般式(I)。
  • SUBSTITUTED THIAZOLIDINEDIONE INDAZOLES, INDOLES AND BENZOTRIAZOLES AS ESTROGEN-RELATED RECEPTOR-a MODULATORS
    申请人:Bignan Gilles
    公开号:US20110294780A1
    公开(公告)日:2011-12-01
    The present invention relates to compounds of Formula (I), methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for treating a condition including but not limited to ankylosing spondylitis, artherosclerosis, arthritis (such as rheumatoid arthritis, infectious arthritis, childhood arthritis, psoriatic arthritis, reactive arthritis), bone-related diseases (including those related to bone formation), breast cancer (including those unresponsive to anti-estrogen therapy), cardiovascular disorders, cartilage-related disease (such as cartilage injury/loss, cartilage degeneration, and those related to cartilage formation), chondrodysplasia, chondrosarcoma, chronic back injury, chronic bronchitis, chronic inflammatory airway disease, chronic obstructive pulmonary disease, diabetes, disorders of energy homeostasis, gout, pseudogout, lipid disorders, metabolic syndrome, multiple myeloma, obesity, osteoarthritis, osteogenesis imperfecta, osteolytic bone metastasis, osteomalacia, osteoporosis, Paget's disease, periodontal disease, polymyalgia rheumatica, Reiter's syndrome, repetitive stress injury, hyperglycemia, elevated blood glucose level, and insulin resistance.
    本发明涉及式(I)的化合物,制备这些化合物的方法,组合物,中间体及其衍生物,并用于治疗包括但不限于强直性脊柱炎,动脉粥样硬化,关节炎(如类风湿关节炎,感染性关节炎,儿童关节炎,银屑病性关节炎,反应性关节炎),与骨相关的疾病(包括与骨形成有关的疾病),乳腺癌(包括对抗雌激素治疗无效的癌症),心血管疾病,软骨相关疾病(如软骨损伤/丧失,软骨退化以及与软骨形成有关的疾病),软骨发育不良,软骨肉瘤,慢性腰部损伤,慢性支气管炎,慢性炎症性气道疾病,慢性阻塞性肺疾病,糖尿病,能量稳态紊乱,痛风,假性痛风,脂质紊乱,代谢综合征,多发性骨髓瘤,肥胖,骨关节炎,遗传性骨发育不全,骨溶解性骨转移,软骨软化症,骨质疏松症,帕金森病,牙周病,多肌痛风,Reiter综合征,重复性应激损伤,高血糖,血糖水平升高和胰岛素抵抗等病症的方法。
  • THIOPHENE DERIVATIVES AS PPAR AGONISTS I
    申请人:Ayscough Andrew
    公开号:US20100063065A1
    公开(公告)日:2010-03-11
    The invention discloses compounds of formula (I); wherein: R is a carboxylic acid or a derivative thereof; R 1 is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, alkoxy, alkylthio, halo or trihalomethyl; R 2 is aryl, heteroaryl, arylalkyl or heteroarylalkyl; R 3 is H or F; and L is a linking group comprising a chain of from 2 to 8 atoms linking R and the carbonyl group (A); and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, useful for treating disorders mediated by peroxisome-proliferator-activated receptor (PPAR) subtype δ (PPARδ). The compounds of the invention are therefore useful in the treatment of metabolic syndrome, obesity, type-II diabetes, dyslipidemia, wound healing, inflammation, neurodegenerative disorders and multiple sclerosis.
    本发明揭示了式(I)的化合物;其中:R是羧酸或其衍生物; R1是烷基,烯基,炔基,环烷基,烷氧基,烷硫基,卤素或三卤甲基; R2是芳基,杂环芳基,芳基烷基或杂环芳基烷基; R3是H或F; L是一个链接基团,包括从2到8个原子的链连接R和羰基(A);以及其药学上可接受的衍生物,用于治疗通过过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)亚型δ (PPARδ)介导的疾病。因此,本发明的化合物在代谢综合征、肥胖症、2型糖尿病、脂质代谢异常、伤口愈合、炎症、神经退行性疾病和多发性硬化症的治疗中有用。
  • BICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS AND BETALACTAMASE INHIBITORS
    申请人:NAEJA PHARMACEUTICAL INC.
    公开号:US20140221341A1
    公开(公告)日:2014-08-07
    A compound of formula (I): wherein: M is hydrogen or a pharmaceutically acceptable salt-forming cation; Y is OR 1 or NR 2 R 3 , and R 1 , R 2 , R 3 and M are as defined herein. Also, methods of treating bacterial infection, pharmaceutical compositions, molecular complexes and processes for preparing compounds.
    化合物的式子(I):其中:M是氢或药用可接受的盐形成阳离子;Y是OR1或NR2R3,而R1、R2、R3和M的定义如本文所述。此外,还提供了治疗细菌感染的方法、制药组合物、分子复合物和制备化合物的过程。
  • [EN] ARYL DERIVATIVES FOR TREATING TRPM3 MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYLE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES À MÉDIATION PAR TRPM3
    申请人:UNIV LEUVEN KATH
    公开号:WO2022112345A1
    公开(公告)日:2022-06-02
    The invention relates to compounds that are useful for the prevention or treatment of TRPM3 mediated disorders, more in particular disorders selected from pain and inflammatory hypersensitivity. The invention also relates to a method for the prevention or treatment of said TRPM3 mediated disorders.
    本发明涉及用于预防或治疗TRPM3介导的疾病的化合物,更具体地说,是选择自疼痛和炎症过敏性疾病。本发明还涉及一种用于预防或治疗所述TRPM3介导的疾病的方法。
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