4-benzyloxy-2-hydroxymethyl-5,7-dimethoxynaphthalene | 879885-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-benzyloxy-2-hydroxymethyl-5,7-dimethoxynaphthalene
• 英文别名: (5,7-Dimethoxy-4-phenylmethoxynaphthalen-2-yl)methanol
• CAS: 879885-58-2
• 化学式: C₂₀H₂₀O₄
• 分子量: 324.376
• InChiKey: FODYIUCELMOWHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-157 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  529.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyloxy-2-hydroxymethyl-5,7-dimethoxynaphthalene 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5,7-二甲氧基-2-甲基-4-萘酚
  参考文献：
  名称：

  Bromination Products of 2‐Substituted 5,7‐Dimethoxy‐4‐Naphthols

  摘要：

  Bromination in acetic acid is favored at C-8 in 5,7-dimethoxy-4-naphthol when the C-2 substituent is methyl carboxylate, whereas C-1 is favored when the C-2 substituent is either acetoxymethylene or methyl.

  DOI：

  10.1080/00397910500377370
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-5,7-二甲氧基-2-萘羧酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-benzyloxy-2-hydroxymethyl-5,7-dimethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Bromination Products of 2‐Substituted 5,7‐Dimethoxy‐4‐Naphthols

  摘要：

  Bromination in acetic acid is favored at C-8 in 5,7-dimethoxy-4-naphthol when the C-2 substituent is methyl carboxylate, whereas C-1 is favored when the C-2 substituent is either acetoxymethylene or methyl.

  DOI：

  10.1080/00397910500377370

文献信息

• Bromination Products of 2‐Substituted 5,7‐Dimethoxy‐4‐Naphthols
  作者：Ivan R. Green、Victor I. Hugo、Mawonga N. Mei

  DOI：10.1080/00397910500377370

  日期：2006.1

  Bromination in acetic acid is favored at C-8 in 5,7-dimethoxy-4-naphthol when the C-2 substituent is methyl carboxylate, whereas C-1 is favored when the C-2 substituent is either acetoxymethylene or methyl.