(4-Nitrophenyl)methyl 4-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4-Nitrophenyl)methyl 4-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoate
• 化学式: C21H24N2O6
• 分子量: 400.4
• InChiKey: FBTRSNGDHCPNJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Nitrophenyl)methyl 4-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoate 、 (2S)-2-[[(2S)-2-amino-6-(octanoylamino)hexanoyl]amino]-2-[(2R,3R,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]acetic acid 生成 (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-4-methylpentanoyl]amino]-6-(octanoylamino)hexanoyl]amino]-2-[(2R,3R,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  KRAINER, EDUARDO;BECKER, JEFFREY M.;NAIDER, FRED, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 174-180

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CATALYTIC ANTIBODY WHICH HYDROLYZES AMINO ACID ESTER DERIVATIVE ENANTIOSELECTIVELY
  申请人：PROTEIN ENGINEERING RESEARCH INSTITUTE

  公开号：EP0765940A1

  公开（公告）日：1997-04-02

  Optical resolution of amino acid racemates and preparation of optically active amino acids with the use of a catalytic antibody which hydrolyzes amino acid ester derivatives enantioselectively; a catalytic antibody used therefor; and a hybridoma which produces the antibody. Typically, this antibody is produced by effecting antigenic stimulation using the compound (3) as the hapten, wherein CBZ stands for N-benzyloxycarbonyl.

  氨基酸外消旋体的光学解析和光学活性氨基酸的制备，使用的催化抗体可对映选择性地水解氨基酸酯衍生物；用于此的催化抗体；以及产生该抗体的杂交瘤。通常，这种抗体是通过使用化合物（3）作为合子（其中 CBZ 代表 N-苄氧羰基）进行抗原刺激而产生的。
• US5885816A
  申请人：——

  公开号：US5885816A

  公开（公告）日：1999-03-23