2-(benzylazaniumyl)-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(benzylazaniumyl)-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoate
• 化学式: C13H15N3O2
• mdl: MFCD30479458
• 分子量: 245.28
• InChiKey: FOYXZVHDLXZETB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

文献信息

• [EN] VIRAL POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE POLYMÉRASE VIRALE
  申请人：BIOTA SCIENT MANAGEMENT

  公开号：WO2011153588A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention relates to viral polymerase inhibitors of formula (I), salts, N-oxides, racemates, enantiomers and isomers thereof, processes for their preparation and their use in the treatment of Flaviviridae viral infections such as Hepatitis C virus (HCV) infections.

  本发明涉及式(I)的病毒聚合酶抑制剂、其盐、N-氧化物、外消旋混合物、对映异构体和同分异构体、其制备方法及其在治疗黄病毒科病毒感染，如丙型肝炎病毒(HCV)感染中的用途。
• ACE-2 modulating compounds and methods of use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040082496A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  ACE-2 modulating compounds for the treatment of body weight disorders are disclosed. Methods of using the compounds and pharmaceutical compositions containing the compounds are also claimed.

  抗ACE-2调节化合物用于治疗体重失调的方法已被披露。还声称了使用这些化合物的方法和含有这些化合物的药物组合物。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR ENHANCING PEPTIDE STABILITY AGAINST PROTEASE DIGESTION<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR AMÉLIORER LA STABILITÉ DE PEPTIDES CONTRE LA DIGESTION PAR DES PROTÉASES
  申请人：UNIV SYRACUSE

  公开号：WO2016187512A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  The present invention relates to the digestion of peptides by pancreatic proteases and, more specifically, to compositions and methods for protecting against protease digestion.

  本发明涉及胰蛋白酶消化肽的过程，更具体地说，涉及用于保护免受蛋白酶消化的组合物和方法。
• [EN] NEW SYNTHETIC METHODS USING NATIVE CHEMICAL LIGATION IN FLOW<br/>[FR] NOUVEAUX PROCÉDÉS SYNTHÉTIQUES UTILISANT UNE LIGATURE CHIMIQUE NATIVE EN FLUX
  申请人：UNIV SYDNEY

  公开号：WO2019222805A1

  公开（公告）日：2019-11-28

  The disclosure relates to the synthesis of amide containing compounds in flow. In particular, the disclosure relates to the synthesis of polypeptides via native chemical ligation in flow. The disclosure also relates to selective desulfurization or deselenization of amide containing compounds comprising a thiol, disulfide, selenol or diselenide functional group respectively, particularly polypeptides.

  该披露涉及在流动中合成含酰胺化合物。特别地，该披露涉及通过原生化学连接在流动中合成多肽。该披露还涉及选择性脱硫或脱硒酰胺含有巯基，二硫键，硒醇或二硒键官能团的化合物，特别是多肽。
• [EN] PROCESS FOR SYNTHESIZING ERGOTHIONEINE AND RELATED COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE L'ERGOTHIONÉINE ET DE COMPOSÉS APPARENTÉS
  申请人：UNIV CAPE TOWN

  公开号：WO2016046618A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  The invention provides a process for synthesising a compound of formula (V) wherein: formula (z) or a physiologically acceptable salt, tautomer, stereoisomer or mixture of stereoisomers thereof. The process utilizes a /V-benzyl protected histidine rather than the unprotected form of histidine. The process of the invention comprises the steps of: (a) deprotecting a /V-benzyl protected histidine of formula 11 to form A/-benzyl histidine of formula 12; (b) converting compound 12 to (S)-3-(1 -benzyl-1 H-imidazol-4-yl)-2-(dimethylamino)propanoic acid of formula 13; (c) converting compound 13 to (2S)-N,N,N-2-trimethylethanaminium-3-(1 -benzyl- 1H-imidazol-4-yl)propanoic acid of formula 14; (d) brominating the imidazole ring of the compound of formula 14 to form 5-bromohercynine lactone (reactive intermediate); and (e) converting the 5-bromohercynine lactone of step (d) to (p-amino-p- carboxyethyl)ergothioneine sulfide of formula 15. The process optionally further includes one of steps (f) to (h): (f) converting the compound of formula 15 to a sulfoxide; (g) converting the compound of formula 15 to a sulfone; or (h) converting the compound of formula 15 to ergothioneine (ESH).

  本发明提供了一种合成式（V）化合物的方法，其中：公式（z）或其生理可接受的盐、变构体、立体异构体或立体异构体混合物。该方法使用/V-苄基保护组氨酸代替未保护的组氨酸。本发明的方法包括以下步骤：（a）去保护公式11的/V-苄基保护组氨酸，形成公式12的A/-苄基组氨酸；（b）将化合物12转化为公式13的（S）-3-（1-苄基-1H-咪唑-4-基）-2-（二甲氨基）丙酸；（c）将化合物13转化为公式14的（2S）-N，N，N-2-三甲基乙酰胺-3-（1-苄基-1H-咪唑-4-基）丙酸；（d）溴化公式14化合物中的咪唑环，形成5-溴赫尔岑酮（反应中间体）；和（e）将步骤（d）中的5-溴赫尔岑酮转化为公式15的（对氨基-对羧乙基）麦角硫氨酸硫醚。该方法还可选地进一步包括步骤（f）至（h）中的一项：（f）将公式15的化合物转化为亚砜；（g）将公式15的化合物转化为磺酰；或（h）将公式15的化合物转化为麦角硫氨酸（ESH）。