N-[4-(1-(2,6-difluorobenzyl)-3-(4-hydroxyphenyl)-5-{[2-methoxyethyl(methyl)amino]methyl}-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydrothieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl)phenyl]-N'-ethylurea | 577780-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-(1-(2,6-difluorobenzyl)-3-(4-hydroxyphenyl)-5-{[2-methoxyethyl(methyl)amino]methyl}-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydrothieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl)phenyl]-N'-ethylurea
• 英文别名: 1-[4-[1-[(2,6-Difluorophenyl)methyl]-3-(4-hydroxyphenyl)-5-[[2-methoxyethyl(methyl)amino]methyl]-2,4-dioxothieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl]phenyl]-3-ethylurea
• CAS: 577780-88-2
• 化学式: C₃₃H₃₃F₂N₅O₅S
• 分子量: 649.718
• InChiKey: ATRCHOIGLZJZJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(1-(2,6-difluorobenzyl)-3-(4-hydroxyphenyl)-5-{[2-methoxyethyl(methyl)amino]methyl}-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydrothieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl)phenyl]-N'-ethylurea 、 2-溴乙基甲基醚 在 caesium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到N-[4-(1-(2,6-difluorobenzyl)-3-[4-(2-methoxyethoxy)phenyl]-5-[(2-methoxyethyl(methyl)amino)methyl]-2,4-dioxo-2,2,3,4-tetrahydrothieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl)phenyl]-N'-ethylurea
  参考文献：
  名称：

  EP1479684

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-[4-(3-[4-((benzyloxy)phenyl)]-1-(2,6-difluorobenzyl)-5-{[2-methoxyethyl(methyl)amino]methyl}-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydrothieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl)phenyl]-N'-ethylurea 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到N-[4-(1-(2,6-difluorobenzyl)-3-(4-hydroxyphenyl)-5-{[2-methoxyethyl(methyl)amino]methyl}-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydrothieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl)phenyl]-N'-ethylurea
  参考文献：
  名称：

  EP1479684

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US7569570B2
  申请人：——

  公开号：US7569570B2

  公开（公告）日：2009-08-04
• EP1479684
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——