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5,11-bis((triisopropylsilyl)ethynyl)anthra[2,3-b:6,7-b’]difuran | 1420881-94-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,11-bis((triisopropylsilyl)ethynyl)anthra[2,3-b:6,7-b’]difuran
英文别名
5,11-Bis((triisopropylsilyl)ethynyl)anthra[2,3-b:6,7-b']difuran;tri(propan-2-yl)-[2-[12-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]-6,16-dioxapentacyclo[11.7.0.03,11.05,9.015,19]icosa-1(13),2,4,7,9,11,14,17,19-nonaen-2-yl]ethynyl]silane
5,11-bis((triisopropylsilyl)ethynyl)anthra[2,3-b:6,7-b’]difuran化学式
CAS
1420881-94-2
化学式
C40H50O2Si2
mdl
——
分子量
619.007
InChiKey
ASEUZNSONWQDAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.62
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    furan-2,3-dicarbaldehydeanthra[2,3-b:7,6-b′]difuran-5,11-dione三异丙基硅基乙炔 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 73.0h, 以72%的产率得到5,11-bis((triisopropylsilyl)ethynyl)anthra[2,3-b:6,7-b’]difuran
    参考文献:
    名称:
    功能化蒽呋喃的溶液处理光电性能
    摘要:
    分层:已经报道了三烷基甲硅烷基thylanlanthradifuran衍生物的合成,物理性质,晶体结构和光电性质。它们的高溶解度使它们可以通过溶液阶段进行处理,以制造有机场效应晶体管(OFET)和光伏器件。
    DOI:
    10.1002/asia.201200834
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文献信息

  • Solution-Processed Optoelectronic Properties of Functionalized Anthradifuran
    作者:Motonori Watanabe、Wei-Teing Su、Yuan Jay Chang、Ting-Han Chao、Yuh-Sheng Wen、Tahsin J. Chow
    DOI:10.1002/asia.201200834
    日期:2013.1
    Layering up: The synthesis, physical properties, crystal structures, and optoelectronic properties of trialkylsilylethynylanthradifuran derivatives have been reported. Their high solubility enabled them to be processed through a solution phase for the fabrication of organic field‐effect transistors (OFETs) and photovoltaic devices.
    分层:已经报道了三烷基甲硅烷基thylanlanthradifuran衍生物的合成,物理性质,晶体结构和光电性质。它们的高溶解度使它们可以通过溶液阶段进行处理,以制造有机场效应晶体管(OFET)和光伏器件。
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