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ethyl 3-(5-methylisoxazol-3-yl)propanoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 3-(5-methylisoxazol-3-yl)propanoate
英文别名
Ethyl 5-methyl-3-isoxazolepropanoate;ethyl 3-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)propanoate
ethyl 3-(5-methylisoxazol-3-yl)propanoate化学式
CAS
——
化学式
C9H13NO3
mdl
——
分子量
183.207
InChiKey
NPBXVJWSRXABLE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3-(5-methylisoxazol-3-yl)propanoate2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯双(乙腈)氯化钯(II)N-碘代丁二酰亚胺三氟乙酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 ethyl 3-(5-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)isoxazol-3-yl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMIDAZOQUINOLINE COMPOUNDS AS BROMODOMAIN INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOQUINOLINE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
    摘要:
    本发明提供了公式(I)的化合物,或其同位素形式、立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物、多形体、前药、N-氧化物或S-氧化物;以及它们的制备方法。该发明还涉及含有所述化合物的药物组合物,并且它们在治疗由含有溴结构域的蛋白质介导的疾病或紊乱中的用途,特别是癌症。
    公开号:
    WO2015049629A1
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