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1-(5-nitro-2-pyridyl)-3-oxidopyridinium betaine dimer
1-(5-nitro-2-pyridyl)-3-oxidopyridinium betaine dimer | 54346-58-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机1,3-偶极化合物
-
烯丙基型1,3-偶极有机化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(5-nitro-2-pyridyl)-3-oxidopyridinium betaine dimer
英文别名
3,11-bis-(5-nitro-pyridin-2-yl)-3,11-diaza-tricyclo[5.3.1.1
2
,
6
]dodeca-4,8-diene-10,12-dione;3,11-bis(5-nitropyridin-2-yl)-3,11-diazatricyclo[5.3.1.12,6]dodeca-4,8-diene-10,12-dione
CAS
54346-58-6
化学式
C
20
H
14
N
6
O
6
mdl
——
分子量
434.368
InChiKey
KKHMUWJLCMOVIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.58
重原子数:
32.0
可旋转键数:
4.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
152.68
氢给体数:
0.0
氢受体数:
10.0
反应信息
作为反应物:
描述:
二苯基富烯
、
1-(5-nitro-2-pyridyl)-3-oxidopyridinium betaine dimer
以
甲苯
为溶剂, 反应 12.0h, 以68%的产率得到
参考文献:
名称:
通过五氟烃与3-氧化吡啶鎓甜菜碱的偶极环加成反应快速合成N桥杂环
摘要:
完成了一种新的,用途广泛的合成双环[6.3.0]十一烷和双环[5.3.0]癸烷的方法。所采用的方法学涉及五氟丁苯与3-氧化吡啶鎓甜菜碱的[6 + 3]和[3 + 2]环加成反应,该甜菜碱通过在吡啶鎓盐上的碱作用或吡啶鎓甜菜碱二聚体的热作用生成。这些功能良好的双环[6.3.0]十一烷和双环[5.3.0]癸烷提供了广泛的合成选择,可以预期将其转化为多种快速有效的天然产物合成方法。
DOI:
10.1016/j.tet.2010.11.084
作为产物:
描述:
3-hydroxy-1-(5-nitro-2-pyridyl)pyridinium bromide
在
三乙胺
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 生成
1-(5-nitro-2-pyridyl)-3-oxidopyridinium betaine dimer
参考文献:
名称:
通过五氟烃与3-氧化吡啶鎓甜菜碱的偶极环加成反应快速合成N桥杂环
摘要:
完成了一种新的,用途广泛的合成双环[6.3.0]十一烷和双环[5.3.0]癸烷的方法。所采用的方法学涉及五氟丁苯与3-氧化吡啶鎓甜菜碱的[6 + 3]和[3 + 2]环加成反应,该甜菜碱通过在吡啶鎓盐上的碱作用或吡啶鎓甜菜碱二聚体的热作用生成。这些功能良好的双环[6.3.0]十一烷和双环[5.3.0]癸烷提供了广泛的合成选择,可以预期将其转化为多种快速有效的天然产物合成方法。
DOI:
10.1016/j.tet.2010.11.084
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