1-(5-nitro-2-pyridyl)-3-oxidopyridinium betaine dimer | 54346-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-(5-nitro-2-pyridyl)-3-oxidopyridinium betaine dimer
• 英文别名: 3,11-bis-(5-nitro-pyridin-2-yl)-3,11-diaza-tricyclo[5.3.1.1²,⁶]dodeca-4,8-diene-10,12-dione；3,11-bis(5-nitropyridin-2-yl)-3,11-diazatricyclo[5.3.1.12,6]dodeca-4,8-diene-10,12-dione
• CAS: 54346-58-6
• 化学式: C₂₀H₁₄N₆O₆
• 分子量: 434.368
• InChiKey: KKHMUWJLCMOVIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  152.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基富烯 、 1-(5-nitro-2-pyridyl)-3-oxidopyridinium betaine dimer 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过五氟烃与3-氧化吡啶鎓甜菜碱的偶极环加成反应快速合成N桥杂环

  摘要：

  完成了一种新的，用途广泛的合成双环[6.3.0]十一烷和双环[5.3.0]癸烷的方法。所采用的方法学涉及五氟丁苯与3-氧化吡啶鎓甜菜碱的[6 + 3]和[3 + 2]环加成反应，该甜菜碱通过在吡啶鎓盐上的碱作用或吡啶鎓甜菜碱二聚体的热作用生成。这些功能良好的双环[6.3.0]十一烷和双环[5.3.0]癸烷提供了广泛的合成选择，可以预期将其转化为多种快速有效的天然产物合成方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.11.084
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-1-(5-nitro-2-pyridyl)pyridinium bromide 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-(5-nitro-2-pyridyl)-3-oxidopyridinium betaine dimer
  参考文献：
  名称：

  通过五氟烃与3-氧化吡啶鎓甜菜碱的偶极环加成反应快速合成N桥杂环

  摘要：

  完成了一种新的，用途广泛的合成双环[6.3.0]十一烷和双环[5.3.0]癸烷的方法。所采用的方法学涉及五氟丁苯与3-氧化吡啶鎓甜菜碱的[6 + 3]和[3 + 2]环加成反应，该甜菜碱通过在吡啶鎓盐上的碱作用或吡啶鎓甜菜碱二聚体的热作用生成。这些功能良好的双环[6.3.0]十一烷和双环[5.3.0]癸烷提供了广泛的合成选择，可以预期将其转化为多种快速有效的天然产物合成方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.11.084

文献信息

• Expeditious synthesis of N-bridged heterocycles via dipolar cycloaddition of pentafulvenes with 3-oxidopyridinium betaines
  作者：Jinesh M. Kuthanapillil、Sreeja Thulasi、Rani Rajan、K. Syam Krishnan、E. Suresh、K.V. Radhakrishnan

  DOI：10.1016/j.tet.2010.11.084

  日期：2011.2

  A new and highly versatile approach towards the synthesis of bicyclo[6.3.0]undecanes and bicyclo[5.3.0]decanes was accomplished. The methodology adopted involved [6+3] and [3+2] cycloaddition reactions of pentafulvenes with 3-oxidopyridinium betaines generated either by the action of a base on the pyridinium salt or thermally from pyridinium betaine dimer. These well-functionalized bicyclo[6.3.0]undecanes

  完成了一种新的，用途广泛的合成双环[6.3.0]十一烷和双环[5.3.0]癸烷的方法。所采用的方法学涉及五氟丁苯与3-氧化吡啶鎓甜菜碱的[6 + 3]和[3 + 2]环加成反应，该甜菜碱通过在吡啶鎓盐上的碱作用或吡啶鎓甜菜碱二聚体的热作用生成。这些功能良好的双环[6.3.0]十一烷和双环[5.3.0]癸烷提供了广泛的合成选择，可以预期将其转化为多种快速有效的天然产物合成方法。