menthol p-nitrobenzoate | 4277-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: menthol p-nitrobenzoate
• 英文别名: menthyl p-nitrobenzoate；(+/-)-Isomenthol-4-nitrobenzoat；(+/-)-Isomenthyl-p-nitro-benzoat；(+/-)-Menthol-4-nitrobenzoat；4-nitro-benzoic acid menthyl ester；(+/-)-Neomenthyl-p-nitro-benzoat；(+/-)-Neomenthyl-4-nitrobenzoat；(+/-)-Menthyl-p-nitro-benzoat；(+/-)-Menthyl-4-nitrobenzoat；4-Nitro-benzoesaeure-menthylester；(5-Methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl) 4-nitrobenzoate
• CAS: 4277-14-9
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₄
• 分子量: 305.374
• InChiKey: FAVDDVFCEHOGER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  menthol p-nitrobenzoate 在 水 、 铁粉 作用下， 生成 (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl 4-aminobenzoate
  参考文献：
  名称：

  McCluskey; Sher, Journal of the American Chemical Society, 1927, vol. 49, p. 455

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-薄荷醇 、 对硝基苯甲酸乙酯 在 sodium 作用下， 90.0 ℃ 、4.0 kPa 条件下， 生成 menthol p-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Shimomura; Cohen, Journal of the Chemical Society, 1922, vol. 121, p. 2055

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal-free acceptorless dehydrogenative cross-coupling of aldehydes/alcohols with alcohols
  作者：Xiaona Yang、Yunfei Guo、Hong'en Tong、Rongfang Liu、Rong Zhou

  DOI：10.1039/d2gc04594j

  日期：——

  reactions have achieved great success for accessing carbon–carbon and carbon–heteroatom bonds during the past decade, metal-free acceptorless dehydrogenative cross coupling is still scarce and highly desirable. Herein we report a robust metal-free acceptorless dehydrogenative cross-coupling for both carbon–heteroatom and carbon–carbon bond formation. By synergistic catalysis of the organophotocatalyst

  尽管在过去十年中，过渡金属催化的脱氢交叉偶联反应在获得碳-碳键和碳-杂原子键方面取得了巨大成功，但无金属无受体的脱氢交叉偶联反应仍然稀缺且非常可取。在这里，我们报告了一种用于碳-杂原子和碳-碳键形成的稳健的无金属无受体脱氢交叉偶联。通过有机光催化剂4CzIPN和硫醇在蓝光照射下的协同催化，醛与醇或两种不同醇的交叉偶联反应顺利进行，具有广泛的底物范围和良好的官能团相容性，以令人满意的收率提供相应的酯类以及氢气的释放。这种无金属的氧化还原中性过程也实现了导致芴酮衍生物的脱氢分子内酰化。机理研究表明，在光催化条件下，酰基会产生并随后氧化成其阳离子。
• Activating unreactive sites of organic molecules using elemental fluorine
  作者：Shlomo Rozen、Chava Gal

  DOI：10.1021/jo00389a024

  日期：1987.6
• Remote and selective electrophilic fluorinations at the carbon-hydrogen single bond
  作者：Shlomo Rozen、Chava Gal、Yonah Faust

  DOI：10.1021/ja00542a039

  日期：1980.10
• Kroesche, Chemisches Zentralblatt, 1915, vol. 86, # II, p. 1186
  作者：Kroesche

  DOI：——

  日期：——
• ROZEN S.; GAL C.; FAUST Y., J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 22, 6860-6861
  作者：ROZEN S.、 GAL C.、 FAUST Y.

  DOI：——

  日期：——